熔點(diǎn)     -71 °C    

密度     1.21 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率     n20/D 1.52

閃點(diǎn)     288 °C    

儲(chǔ)存條件     Store below +30°C.    

用途     離子液體，可用于很多反應(yīng)，如氫化反應(yīng)；不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng)比均相氫化反應(yīng)中的對(duì)映選擇性更高；以及用于室溫下的 Suzuki 交叉偶聯(lián)反應(yīng).    

用途     離子液體，可用于許多反應(yīng)中，如加氫或者不對(duì)稱(chēng)加氫，與均相相比有更高的對(duì)映體選擇性；在室溫下Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)    

訂貨信息：

貨號(hào)	品名	規(guī)格	包裝	單價(jià)	貨期	庫(kù)存
1227165914	1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate	97%	25g	768.9元	現(xiàn)貨	1
1227165913	1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate	97%	5g	198元	現(xiàn)貨	4

上海紫一試劑廠(chǎng)專(zhuān)注電池類(lèi)新材料的開(kāi)發(fā)

鐵炭微電解法降解1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate的研究

 1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate（[BMIM]BF4）是一種常用的離子液體,被越來(lái)越多地應(yīng)用于精細(xì)化學(xué)品及藥物的合成。由于其對(duì)水生生物有毒性的影響且難于生物降解,提出了采用鐵炭微電解法來(lái)降解[BMIM]BF4,并探討了影響處理效果的主要因素、工藝條件及其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明,影響鐵炭微電解降解[BMIM]BF4的因素按從小到大的順序?yàn)椋禾胯F比、反應(yīng)時(shí)間、pH;鐵炭微電解降解[BMIM]BF4的*工藝條件是：鐵粉用量3 g/L、水樣pH2.5、炭鐵比2、反應(yīng)時(shí)間為60~90 min;在此條件下,[BMIM]BF的去除率可以達(dá)到80%以上,且該降解反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)。

室溫離子液體1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate的制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用

目的 采用無(wú)溶劑微波法制備室溫離子液體1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 并以其作反應(yīng) 溶劑和催化劑合成乙酸芐酯。 方法 在家用微波爐中間歇式加熱。 結(jié)果與結(jié)論 在家用微波爐中采 用無(wú)溶劑 、間歇加熱方式制備得到1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 該法反應(yīng)時(shí)間短、收率高;通過(guò) 引入室溫離子液體作為溶劑和催化劑, 實(shí)現(xiàn)了由醋酸鈉與氯芐在相對(duì)溫和條件下及較短的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)微波法合成了乙酸芐酯, 并獲得較高收率。

室溫離子液體(room temperature ionic liquids, RTILs)是由有機(jī)陽(yáng)離子和無(wú)機(jī)或有機(jī)陰離 子構(gòu)成的在室溫或近于室溫下呈液態(tài)的鹽類(lèi)[ 1] , 它們具有很多分子溶劑不可比擬的獨(dú)特性能 ,如: 沸點(diǎn)高 、蒸氣壓低 、密度 大、獨(dú) 特的溶解性能 等[ 2] 。第 1 個(gè) RTIL(硝酸乙基銨[ EtNH3] [ NO3] (mp =12 ℃))于 1914 年被發(fā)現(xiàn),后來(lái)隨著有機(jī)鹽 類(lèi)的大幅度增加 ,相繼出現(xiàn)了一些熔點(diǎn)更低、性能 更穩(wěn)定的離子熔鹽, 現(xiàn)在研究的 RTILs 大多為烷 基吡啶或二烷基咪唑陽(yáng)離子與多種無(wú)機(jī)或有機(jī)陰 離子(如:BF - 4 、PF - 6 、AlCl - 4 、NO - 2 、ClO - 2 、SbF - 6 、 (CF3SO2)3C - 、CF3COO -等)組成的[ 3] 。目前 ,室 溫離子液體的制備主要采用常規(guī)法即加熱回流 法,以1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate制備為例, 其合成路線(xiàn)如圖 1 所示, 以1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate為溶劑和催化劑合成乙酸芐酯的路線(xiàn)如 圖 2 所示 [ 4] 。 Fig.1 The synthetic route of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate Fig.2 The synthetic route of benzyl acetate 在常規(guī)法制備室溫離子液體中存在著反應(yīng)時(shí) 間長(zhǎng)、收率不高等缺點(diǎn)[ 5] ,作者對(duì)1 丁基 3 甲基 咪唑四氟硼酸鹽的合成方法作了改進(jìn) , 采用無(wú)溶 劑微波法制備, 收率質(zhì)量分?jǐn)?shù)由常規(guī)法的 70 %提 高到 87 %。 1 實(shí)驗(yàn) 1.1 溴化1 丁基 3 甲基咪唑[ Bmim] Br(1)的制備 將 8.2 g (0.1 mol)N 甲基咪唑 與 15 g (0.11 mol)溴丁烷混勻于250 mL 錐形瓶中, 將錐 形瓶置于家用微波爐中 。微波輸入功率 :240 W , 間斷加熱 30 、20 、15 、15 、15 、15 s 。反應(yīng)完畢 ,將錐 形瓶中金黃色油狀黏稠液倒入 125 mL 分液漏斗 中,以每次 10 mL 無(wú)水*萃取 3 次, 合并下層 液在室溫減壓條件下進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā), 所得黃色液 體盛于表面皿中,析出泛黃色結(jié)晶 21.4 g ,收率質(zhì) 量分?jǐn)?shù):97.72 %。 1.2 1 丁基 3 甲基咪唑四氟硼酸鹽[ Bmim] BF4 (2)的制備 將化 合物 1 21.4 g (0.1 mol)與 10.7 g(0.1 mol)NaBF4 混勻于瓷坩堝中, 研細(xì), 上置倒 扣表面皿 ,于微波爐中,在 240 W 下間歇加熱 20 、 15 、15 、15 、15 、15 、15 、15 、15 s 。反應(yīng)完畢, 將瓷坩 堝中產(chǎn)品抽濾, 濾液質(zhì)量為19.2 g ,收率質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為 87 %。IR(KBr), υ/ cm -1 :3158 、3125(υ=CH3)、 2998(υ-CH 3)、2795 (υ-CH 2)、1574 、1466 (υPh)、 1061(υBF 4),與文獻(xiàn)[ 6] 基本一致 。 1.3 以[ Bmim] BF4 為溶劑和催化劑合成乙酸芐 酯 取離子液體[ Bmim] BF4 15 mL , 加入 2.1 mL (18 mmol)氯芐和 3.5 g(30 mmol)三水合乙酸 鈉,并混勻于錐形瓶中, 上置倒扣小燒杯, 于微波 爐中在 240 W 下間歇加熱, 累計(jì)加熱時(shí)間為 11 min 。反應(yīng)完畢后將錐形瓶中產(chǎn)物抽濾, 濾液 置 250 mL 分液漏斗中, 以每次 10 mL 乙酸乙酯 萃取 3 次, 合并上層萃取液在減壓條件下進(jìn)行旋 轉(zhuǎn)蒸發(fā),得帶香味的黃色透明油狀液體 2.6 g , 收 率質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 93.8 %。 IR(KBr), υ/ cm -1 :3715 (υPh -H)、1735 (υC =O)、1450 (υPh)、1360 、1160 (υC-C)、830 、750(υPh -H),與薩德勒標(biāo)準(zhǔn)譜一致。

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