公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

人內(nèi)皮素ET elisa試劑盒

 注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的研制靈敏、特異和穩(wěn)定的可溶性人細(xì)胞分化抗原28(sCD28)酶聯(lián)檢測試劑盒,并探討其應(yīng)用意義.方法取識別不同抗原位點的單抗8G8和2D5分別作為包被單抗和檢測單抗,建立雙單抗夾心sCD28酶聯(lián)免疫檢測法(sCD28-ELISA),并繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線.同時,測定36名健康人、23例系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、38例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)和62例Grave病患者血清中sCD28含量.結(jié)果研制的sCD28試劑盒檢測下限為0.3 ng/ml,具有良好線性關(guān)系的檢測范圍是0.5～16.0 ng/ml;8G8單抗包被測定板后置4℃冰箱保存180 d,加入可溶性CD28-Ig重組蛋白的回收率在93%～109%之間.SLE、RA和Grave病患者血清中sCD28含量分別為0.9～7.3 ng/ml、 0.3～6.8 ng/ml、0.2～3.5 ng/ml,明顯高于健康人(0～1.1 ng/ml,P＜0.01).結(jié)論自制的sCD28試劑盒,能準(zhǔn)確測定樣本中sCD28含量,可為sCD28分子基礎(chǔ)研究和疾病輔助、療效評估及預(yù)后判斷提供有價值的生物學(xué)參數(shù),具有良好應(yīng)用前景.

人內(nèi)皮素ET elisa試劑盒

目的:探討人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)宮腔灌注對于子宮內(nèi)膜狀況欠佳患者的子宮內(nèi)膜容受性的影響。方法:將進(jìn)行體外受精-胚胎移植(IVF-ET)的子宮內(nèi)膜厚度不足或基底低回聲、反復(fù)種植失敗的患者按2∶1隨機分為G-CSF組和對照組,進(jìn)行前瞻性研究,G-CSF組(n=60)行IVF-ET前進(jìn)行1~6次G-CSF宮腔灌注,對照組(n=30)則不給予G-CSF,觀察子宮內(nèi)膜厚度、回聲、基底回聲、血流動力學(xué)等指標(biāo)。結(jié)果:與對照組相比,G-CSF組在早卵泡期、晚卵泡期的子宮內(nèi)膜厚度增加明顯,基底回聲優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);圍排卵期內(nèi)膜厚度與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),基底回聲優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。早卵泡期、晚卵泡期及圍排卵期G-CSF組子宮內(nèi)膜基底區(qū)(EMI)動脈搏動指數(shù)(PI)均高于對照組,G-CSF組早卵泡期及圍排卵期阻力指數(shù)(RI)高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);晚卵泡期RI與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。在已行ET的患者中,G-CSF組的妊娠率為62.5%(35/56),顯著高于對照組的33.3%(9/27),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:G-CSF宮腔灌注可改善子宮內(nèi)膜的厚度及基底回聲,對于內(nèi)膜較薄、基底低回聲及胚胎反復(fù)種植失敗的患者具有較好的效果,妊娠率較高。

人內(nèi)皮素ET elisa試劑盒

目的:本文主要探究人趨化因子CCL17和CCL22對淋巴細(xì)胞的趨化能力及抗功能,從而把CCL17和CCL22與殺傷性免疫細(xì)胞聯(lián)系起來,使具有非限制性殺傷的CIK細(xì)胞高表達(dá)CCL17和CCL22的共同配體CCR4,從而使其能被趨化到周圍進(jìn)行免疫殺傷。方法:1、人趨化因子CCL17和CCL22對CD4及CD8兩種T淋巴細(xì)胞亞群的趨化能力比較研究本節(jié)我們重點研究了CCL17和CCL22對CD4和CD8兩種T細(xì)胞趨化能力上的差別以及對不同T細(xì)胞亞群表面CCR4分子內(nèi)化能力的影響。我們首先運用流式細(xì)胞儀分析了健康人外周血PBMC中CCR4+T細(xì)胞的分布情況,接著我們利用Mo Flo分選流式細(xì)胞儀分選出CD4和CD8T淋巴細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞趨化實驗,利用Transwell板,我們檢測了不同濃度下,兩種趨化因子對CD4和CD8T細(xì)胞的趨化效果,我們進(jìn)一步研究了CCL17和CCL22對CD4和CD8細(xì)胞的CCR4受體內(nèi)化情況。趨化因子結(jié)合細(xì)胞表面受體后會引起受體分子而發(fā)生內(nèi)化現(xiàn)象,受體內(nèi)化的程度和比例決定著受體信號通路的活化。

人凝血因子Ⅶ(human coagulation factorⅦ，hFⅦ)是一種維生素K依賴的單鏈糖蛋白，由肝臟合成，在凝血過程中發(fā)揮著極其重要的作用，是凝血塊形成起始的關(guān)鍵分子之一。 近年來的，F(xiàn)Ⅶ不僅適用于先天性和獲得性FⅦ缺乏癥的病人，而且還適用于存在FⅦ和FⅨ物的血友病病人，以及血小板減少癥和血小板功能障礙病人的出血、和出血等；由于FⅦ能夠結(jié)合暴露的組織因子(tissue factor,TF)而啟動外源性凝血途徑，使其在戰(zhàn)傷、嚴(yán)重創(chuàng)傷、無法控制的大面積外科手術(shù)的等方面具有獨特的作用。 血漿中FⅦ的含量非常低，大約為200～400ng/ml，屬血漿微量蛋白，難以規(guī)?；苽洌蛑亟M技術(shù)的發(fā)展為許多天然微量蛋白的規(guī)?；苽涮峁┝丝赡?。本研究就人凝血因子ⅦcDNA基因的克隆及其在哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)中的表達(dá)與純化情況進(jìn)行了探索。