公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠遲現(xiàn)抗原4 VLA4 ELISA試劑盒

背景：樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)能夠處理、加工和提呈抗原,是功能最強的抗原提呈細胞。DCs能夠將抗原提呈給T淋巴細胞和B淋巴細胞,淋巴細胞,從而能夠誘發(fā)一系列免疫應答,在機體細胞免疫應答中扮演起動者的角色。脂多糖(Lipopolysaccharides, LPS)是革蘭氏陰性細胞壁的主要成分,能夠誘導細胞產生炎癥反應。TNF-α能在機體炎癥階段分泌,明顯促進T細胞的增殖,增強其殺傷作用。IL-6的大量表達,能減弱中性粒細胞的吞噬能力,加劇炎癥介質的產生,從而能進一步加快炎癥反應進程。當炎癥反應發(fā)生時,LPS與細胞表面CD14發(fā)生特異性結合,促進大量炎癥因子的分泌,從而介導一系列生物學反應。白細胞介素37(interleukin-37,IL-37)是目前沒有發(fā)現(xiàn)鼠同系物的IL-1家族成員。在骨髓、肝臟、胸腺、肺等組織中均能檢測到IL-37的表達。IL-37參與多種炎癥性疾病和免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展。在自然殺傷細胞和單核細胞中,IL-37與IL-18BP結合后,能夠與IL-18Rβ形成復合物,IL-18的活性,從而炎癥因子IFN-γ的產生。然而IL-37對DCs作用及其在免疫及感染性疾病中的作用機制還不明確。IL-37對DCs炎癥因子表達及其在炎癥中的作用的影響還有待進一步探討。目的：探討IL-37對LPS誘導的B6小鼠骨髓細胞誘導的樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)分泌炎癥因子的調節(jié)。

大鼠遲現(xiàn)抗原4 VLA4 ELISA試劑盒

目的觀察三七注射液對阿霉素誘導的腎纖維化大鼠血清補體C3a、C5a和腎組織Toll樣受體(TLR)1、TLR2的影響。方法將144只SD大鼠隨機分為4組:正常組(n=36)、假手術組(n=36)、模型組(n=36)和三七注射液組(n=36),每組在給藥后第4周、8周、12周三個時間點各處死大鼠12只。Western blot檢測腎組織中TLR1、TLR2蛋白的表達,ELISA法檢測血清C3a、C5a的含量。結果與假手術組對比,模型組大鼠BUN和Scr、血清C3a和C5a、腎組織TLR1、TLR2蛋白表達的水平在各時間點均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。與模型組組對比,三七注射液組大鼠BUN和Scr、血清C3a和C5a、腎組織TLR1、TLR2蛋白表達的水平在各時間點均下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。結論三七注射液可能通過下調TLR1、TLR2蛋白表達的水平,同時降低C3a、C5a的水平,調節(jié)補體–炎癥受體系統(tǒng),從而發(fā)揮抗腎纖維化作用。