公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠基質金屬蛋白酶9 MMP-9 ELISA試劑盒

【背景】腸易激綜合征(Irritable bowel syndrome,IBS)是一種以腹脹、或腹部不適,伴有排便習慣和糞便性狀改變的功能性腸道疾病,經檢查可排除引起這些癥狀的器質性和生化改變。目前,其發(fā)病機制尚不完全清楚。內臟高敏感作為IBS的生物學標志近年來受到廣泛的關注。研究顯示,應激和下丘腦-垂體-腎上腺軸功能失調均參與了內臟高敏感的發(fā)生過程。此外,杏仁核作為焦慮和恐懼的調節(jié)中樞,其高表達的糖皮質受體(GR)和鹽皮質受體(MR)均已被證實參與了大鼠內臟高敏感的形成過程。Nesfatin-1是2006年由日本學者新發(fā)現(xiàn)的一種攝食調節(jié)肽,它是由前體物質核組蛋白2(nucleobindin 2,NUCB2)在原轉化酶的作用下水解而來的一條片段。在中樞,nesfatin-1主要分布于下丘腦視上核(SON)、室旁核(PVN)、孤束核(NTS)、藍斑(LC)等應激調節(jié)有關的核團;此外,在邊緣系統(tǒng)的焦慮、恐懼調節(jié)中樞杏仁核中也發(fā)現(xiàn)有nesfatin-1的表達。Nesfatin-1可下丘腦-垂體-腎上腺軸,中樞nesfatin-1亦可引起大鼠的焦慮和恐懼行為,但是,目前關于nesfaitn-1對IBS內臟高敏感的關系的研究較少。我們的前期中樞nesfatin-1可能通過促腎上腺皮質釋放及其受體(CRF-CRFR)途徑參與大鼠內臟高敏感的發(fā)生。

 

大鼠基質金屬蛋白酶9 MMP-9 ELISA試劑盒

目的:通過制備中空栓(地萸中空栓)作用于圍絕經期綜合征大鼠模型后檢測相關指標,從分子水平探討地萸中空栓對圍絕經期綜合征的影響及作用機制,為進一步研究及使用奠定基礎。方法:1取中熟地、山茱萸、黃連、丹參、鉤藤、香附、山藥、茯神、遠志、百合、葛根、浮小麥、甘草共13味藥的免煎顆粒放入研缽內進行研磨,過120目篩,得免煎顆粒藥粉,通過文獻、導師前期研究成果及相關實驗確定的具體制備方法,制備出大鼠用中空栓每粒約重1.905g,含免煎顆粒藥量0.333g。1選48只生育齡雌性未孕SD大鼠,隨機分成假組、模型組、陽性組、灌胃組、中空栓高劑量組、中空栓低劑量組。除假組背部切口切除少量脂肪組織后立即縫合切口皮膚外,其余5組大鼠切除雙側卵巢,制備圍絕經期綜合征大鼠模型。各組大鼠術后恢復性喂養(yǎng)一周,并予前三天連續(xù)肌肉青霉素4萬個單位,1次/天,以防感染。一周后,各組大鼠進行陰道細胞學涂片觀察,1次/天,連續(xù)五天,剔除去勢不徹底(造模不成功)的大鼠。1陰道涂片檢查后,假組及模型組給予空白中空栓,陽性組給予戊酸雌二醇中空栓,灌胃組灌服地萸混懸液,中空栓高劑量組與低劑量組分別給予相應劑量的地萸中空栓。