公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 觀察慢性氟中毒對大鼠骨組織中3-磷酸肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B1(Akt1)蛋白和mRNA表達的影響,探討PI3K/Akt信號通路在氟骨癥發(fā)病機制中的作用.方法 將36只SD大鼠按性別和體質(zhì)量隨機分為3組:對照組、低氟組、高氟組,每組12只.對照組自由飲用自來水(含氟量<0.5 mg/L),低、高氟組大鼠分別飲用氟化鈉(NaF)配制的含氟量為5.0、50.0 mg/L的自來水.實驗6個月后處死大鼠,收集血清,用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法檢測骨鈣素(BGP)、組織蛋白酶K(Cath-K).取大鼠股骨下段,用免疫組織化學方法和實時熒光定量PCR法檢測骨組織中PI3K、Akt1蛋白和mRNA的表達.結果 各組大鼠血清BGP、Cath-K 水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(F值分別為73.45、39.36,P均<0.05).與對照組[(0.15±0.03)μg/L、(18.32±2.27)pmol/L]比較,低、高氟組血清BGP[(1.99±0.62)、(2.38±0.16)μg/L]、Cath-K[(89.07±19.66)、(110.16±9.81)pmol/L]明顯升高(P均<0.05),且高氟組明顯高于低氟組(P均<0.05).各組大鼠骨組織PI3K、Akt1蛋白和mRNA表達水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(F值分別為178.16、118.08,38.81、52.31,P均<0.05).與對照組(181.55±4.24、188.46±2.18,3.84±1.69、4.33±0.89)比較,低、高氟組大鼠骨組織PI3K(171.66±2.85、154.12±4.15,11.31±4.18、20.54±6.68)、Akt1蛋白和mRNA表達

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22 TSC22 ELISA試劑盒
文章以內(nèi)雞脂肪細胞為模型,探討槲皮素對過氧化物酶體增殖受 體γ(PPARγ)調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝作用.試驗分對照組(5％培養(yǎng)液)、DMSO對照組(5％培養(yǎng)液+DMSO)、試驗組1(5％培養(yǎng)液+10 mg·L-1槲皮素)、試驗組2(5％培養(yǎng)液+20 mg·L-1槲皮素)、試驗組3(5％培養(yǎng)液+40 mg·L-1槲皮素).采用ELISA法檢測脂肪細胞加槲皮素培養(yǎng)24、48、72 h后PPARγ、脂肪酸合成酶(FAS)、脂蛋白酯酶(LPL)、脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白1(FATP1)、瘦素(leptin)蛋白含量,利用熒光定量PCR檢 測PPARγ、FAS、FATP1和LPL mRNA表達,利用酶法檢測脂肪細胞甘油三酯(TG)含量.結果表明,與對照組相比,24h,試驗組3 PPARγmRNA表達顯著降低(P＜0.05)；試驗組1、2和3FATP1 mRNA表達均顯著降低(P＜0.05)；試驗組3 FAS mRNA表達顯著降低(P＜0.05),而試驗組1和2有降低趨勢(P=0.052),而試驗組3 FAS蛋白含量顯著降低(P＜0.05)；試驗組2和3 TG含量均顯著降低(P＜0.05)；試驗組3leptin含量顯著提高(P＜0.05).48 h,試驗組3 PPARγmRNA表達顯著降低(P＜0.05),而試驗組1和2有下降趨勢(P=0.053),試驗組1、2和3 PPARγ蛋白含量均顯著降低(P＜0.05)；試驗組1、2和3 LPL mRNA均顯著降低(P＜0.05)。

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22 TSC22 ELISA試劑盒

目的探討線粒體乙醛脫氫酶(ALDH2)影響心肌缺血再灌注損傷(MIRI)大鼠心肌線粒體功能和室性心動過速的機制。方法選取60只健康雄性SD大鼠,隨機分為3組:假手術(sham)組、MIRI model組和ALDH2組,每組20只。ALDH2組在建模之前,大鼠給予2. 5%乙醇(乙醛脫氫酶2激動劑)日常飲用,1周后乙醇調(diào)整至5%,持續(xù)8周。建立大鼠心肌缺血再灌注(MI/R)模型。采用標準肢體Ⅱ?qū)?lián)心電圖連續(xù)監(jiān)測大鼠心律失常變化；采用ELISA法測定大鼠心肌組織中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量；采用流式細胞儀測定大鼠心肌線粒體膜電位的變化；采用實時定量PCR(q-PCR)法檢測大鼠心肌組織中Bax的m RNA表達；采用Western blot檢測大鼠心肌組織中ALDH2和Caspase-3的蛋白表達。結果心律失常測定顯示,與sham組相比,model組大鼠室性心動過速的發(fā)生率升高(P <0. 01),其持續(xù)時間較長(P <0. 01)；而ALDH2組大鼠室性心動過速的發(fā)生率低于model組(P <0. 01),其持續(xù)時間較短(P <0. 01)。ELISA測定顯示,與sham組相比,model組大鼠心肌組織中SOD的含量降低(P <0. 01),MDA的含量升高(P <0. 01)；而與model組相比,ALDH2組大鼠心肌組織中SOD的含量升高(P <0. 01),MDA的含量降低(P <0. 01)。