公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

豬低氧誘導(dǎo)因子-2α HIF-2α ELISA試劑盒

 活髓通絡(luò)顆粒對(duì)非重型再生障礙性貧血(NSAA)血清成骨成生長(zhǎng)肽表達(dá)水平(OGP)的影響。方法:采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對(duì)36例NSAA患者(觀察組)前及經(jīng)活髓通絡(luò)顆粒后血清OGP表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),并與18例健康人(對(duì)照組)相比較。結(jié)果:前觀察組血清OGP明顯低于對(duì)照組(P0.05),后明顯高于前,但仍低于對(duì)照組。結(jié)論:活髓通絡(luò)顆粒可以升高NSAA患者血清OGP表達(dá)水平;血清OGP表達(dá)水平增高可作為NSAA有效的一項(xiàng)指標(biāo);血清OGP在NSAA中呈低表達(dá),可通過(guò)影響造血微環(huán)境而影響造血干細(xì)胞的增殖和分化,參與NSAA的發(fā)生和發(fā)展。

豬低氧誘導(dǎo)因子-2α HIF-2α ELISA試劑盒

    觀察成骨生長(zhǎng)肽(OGP)對(duì)體外人牙髓細(xì)胞增殖和礦化作用的影響。方法酶消化組織塊法體外培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞(hDPCs),倒置相差顯微鏡觀察hDPCs的形態(tài)。CCK-8、堿性磷酸酶(ALP)試劑盒檢測(cè)篩選濃度OGP;濃度組、對(duì)照組、單純礦化液組和含濃度的礦化液組做茜素紅、Von Kossa染色和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)。結(jié)果酶消化組織塊法可以良好的體外培養(yǎng)hDPCs;OGP濃度在10-7～10-11mol/L均能促進(jìn)hDPCs增殖和ALP活性:促增殖濃度為10-10mol/L,隨時(shí)間延長(zhǎng),與10-9mol/L濃度組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;OGP濃度為10-9mol/L時(shí)能顯著增強(qiáng)ALP活性。茜素紅和Von Kossa染色觀察第14、21天,四組均有鈣化結(jié)節(jié)形成,聯(lián)合組結(jié)節(jié),數(shù)量最多;RT-PCR結(jié)果顯示第7、14、21天,聯(lián)合組的Ⅰ型膠原、牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)和骨鈣素(OCN)的mRNA表達(dá)量均高于其他各組(P<0.01)。結(jié)論 OGP能促進(jìn)體外hDPCs的增殖和分化,結(jié)合兩者濃度為10-9mol/L;茜素紅和Von Kossa染色可以觀察鈣化結(jié)節(jié)形成過(guò)程;OGP聯(lián)合礦化誘導(dǎo)液可以顯著提高體外hDPCs的礦化。