如何獲得CE認證證書？
所有合格評定程序（模塊），包括測試，檢驗和/或CE認證必須在產(chǎn)品投放市場之前完成。制造商應(yīng)確認涵蓋其產(chǎn)品的法規(guī)，并在必要時應(yīng)適用于指定提供合格評定服務(wù)的指定機構(gòu)。
CE認證具體的操作步驟：
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品
步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求
您必須您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。
第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

CE認的流程是怎么樣的
提品資料，參數(shù)→確認需要做什么指令，確定費用→填寫申請表，寄樣品→簽訂合同，支付費用→測試完成以后寄出CE證書
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的方面的基本要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是:CE標志是合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

CE認證的費用和周期
因為CE認證屬于產(chǎn)品認證，產(chǎn)品不同所對應(yīng)的檢測要求、檢測費用、檢測周期也是完全不同的，所以費用和周期需根據(jù)具體產(chǎn)品信息而定，我司會給出競爭力的報價和快的周期，詳情請聯(lián)系我司業(yè)務(wù)。

CE認證要準備的技術(shù)文件
1、申請表（填寫公司名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；）
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
4、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
5、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
6、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I器械，普通IVD體外器械）；
權(quán)檢認證為您提供，如有其它任何認證疑問，歡迎致電咨詢我們，我們將為您提供專業(yè)的CE認證、FCC認證、ETL認證、ROHS認證、CCC認證等等出口認證。