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梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司
主營產(chǎn)品: 飲料設(shè)備 制藥設(shè)備 乳品設(shè)備 化妝品設(shè)備 實驗室儀器 凍干機 蒸發(fā)器
祺祴祸祻祷祲祹祻祻祻祵
無錫回收實驗室儀器供應(yīng)-免費上門取貨
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梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司
店齡5年 企業(yè)認證
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商品參數(shù)
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商品介紹
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品牌 島津 安捷倫 沃特世 普析
加工定制 否
型號 標準
可售賣地 全國
所在地 梁山
是否上門 上門
適用場所 實驗室
規(guī)格 常規(guī)
類型 環(huán)境試驗設(shè)備
商品介紹
梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展,以質(zhì)量求生存為宗旨,多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)指導(dǎo),安裝調(diào)試,跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
儀器設(shè)備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設(shè)備的主管(一般是技術(shù)負責人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責、權(quán)力,在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。
首先,由責任部門的責任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務(wù)拓展需要,在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上,向?qū)嶒炇邑撠熑顺蕡髢x器設(shè)備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關(guān)材料)采購該儀器設(shè)備。
其次,儀器設(shè)備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應(yīng)的證據(jù))檢定/校準儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應(yīng)對儀器設(shè)備(針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應(yīng)按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
實驗室樣品管理存在問題
1.樣品編號混亂,無統(tǒng)一性編號,易混淆;
2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險價,出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯;
3.樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責任不明確;
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識,有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風險;
6.檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負責人責任不到位;
7.樣品室與辦公室混用,有安全風險;
8.樣品處理室與檢測室混用,有交叉污染風險;
9.樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風險;
10.樣品采集過程中代表性不強,抽樣記錄不祥,影響檢測結(jié)果。
實驗室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件,職權(quán)不明確;
2.檢驗項目無人員上崗證,能力不確認;
3.各類人員崗位交叉,崗位職責不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄,監(jiān)控不到位;
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計劃或記錄,技能不能持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對準則理解不準確;
7.授權(quán)鑒字人職稱和學(xué)歷達不到要求,不能擔任該職;
8.技術(shù)負責人職稱學(xué)歷達不到要求,不能擔任該職;
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證,對設(shè)備和結(jié)果度不利;
10.人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大,必須繼續(xù)教育和考核。
實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足,不符合《準則》要求;
2.報告結(jié)論不正確,授權(quán)簽字人責任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致,報告審核人責任不到位;
4.報告無三級審批簽字,報告管理混亂;
5.報告格式多變,不嚴肅謹慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求,必須更換;
7.報告無騎縫章,有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險;
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,由作可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴,有涉密風險。
我們一直致力于“客戶滿意”為我們的高目標。“開源節(jié)流、物盡其用,追求更高的性價比,為客戶創(chuàng)造”是我們奉行的指導(dǎo)思想。
儀器設(shè)備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設(shè)備的主管(一般是技術(shù)負責人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責、權(quán)力,在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。
首先,由責任部門的責任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務(wù)拓展需要,在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上,向?qū)嶒炇邑撠熑顺蕡髢x器設(shè)備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關(guān)材料)采購該儀器設(shè)備。
其次,儀器設(shè)備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應(yīng)的證據(jù))檢定/校準儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應(yīng)對儀器設(shè)備(針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應(yīng)按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
實驗室樣品管理存在問題
1.樣品編號混亂,無統(tǒng)一性編號,易混淆;
2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險價,出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯;
3.樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責任不明確;
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識,有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風險;
6.檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負責人責任不到位;
7.樣品室與辦公室混用,有安全風險;
8.樣品處理室與檢測室混用,有交叉污染風險;
9.樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風險;
10.樣品采集過程中代表性不強,抽樣記錄不祥,影響檢測結(jié)果。
實驗室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件,職權(quán)不明確;
2.檢驗項目無人員上崗證,能力不確認;
3.各類人員崗位交叉,崗位職責不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄,監(jiān)控不到位;
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計劃或記錄,技能不能持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對準則理解不準確;
7.授權(quán)鑒字人職稱和學(xué)歷達不到要求,不能擔任該職;
8.技術(shù)負責人職稱學(xué)歷達不到要求,不能擔任該職;
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證,對設(shè)備和結(jié)果度不利;
10.人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大,必須繼續(xù)教育和考核。
實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足,不符合《準則》要求;
2.報告結(jié)論不正確,授權(quán)簽字人責任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致,報告審核人責任不到位;
4.報告無三級審批簽字,報告管理混亂;
5.報告格式多變,不嚴肅謹慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求,必須更換;
7.報告無騎縫章,有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險;
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,由作可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴,有涉密風險。
我們一直致力于“客戶滿意”為我們的高目標。“開源節(jié)流、物盡其用,追求更高的性價比,為客戶創(chuàng)造”是我們奉行的指導(dǎo)思想。
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