邦景兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒
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需自備試劑和器材:
1. 標準規(guī)格酶標儀。
2. 自動洗板機。
3. 37℃恒溫箱。
4. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS 配法為:1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調節(jié) pH 值(7.2-7.6)。
0.01 M PBS(pH7.2-7.6) 配法:1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽,應加上分子式中水的含量。
9. 蒸餾水
10. 吸水紙
產品名稱:兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒
英文名稱:FⅡ
規(guī)格:96T/48T
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,產品僅用于科研不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr;
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min;
3.水化: 切片經下行酒精水化,無水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修復: 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫
度達到 98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復方法見附 1)* 注:有些抗原勿需修復,
直接進入第 5 步封閉。
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜;
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育
30 min;
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37
℃濕盒中孵育 30 min;
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min);
14.顯色:應用 DAB 溶液(試劑 F)顯色;
15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;
16.封片: 待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。
Anti-TNF- Alpha /RBITC 紅色熒光素標記腫瘤壞死因子 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TP53/FITC 熒光素標記抗腫瘤P53IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-t-PA/FITC 熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TPH /FITC 熒光素標記色氨酸羥化酶IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TPO/FITC 熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TRA16/FITC 熒光素標記激素受體相關蛋白16IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TRA16 /FITC 熒光素標記激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TRADD/FITC 熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白IgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TP I /FITC 熒光素標記拓普西異構酶ⅠIgG 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Anti-TRAF1/Biotin 生物素化腫瘤壞死因子受體相關因子1 規(guī)格: 0.2ml 特價供應
Synaptopodin 英文名稱: 突觸足蛋白 特價促銷 0.1ml
ETS2 英文名稱: 癌基因ETS2 特價促銷 0.1ml
抗蛇毒蛋白 特價促銷 Anti-Snake poison Protein 0.2ml
Anti-TFPI/LACI /FITC 熒光素標記組織因子途徑抑制劑 特價促銷IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38調節(jié)/激活蛋白激酶 特價促銷 規(guī)格 0.1ml
ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2 培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
人胚胎腸粘膜組織來源細胞;CCC-HIE-2 培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2 培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2 培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒菊粉;菊糖 質量規(guī)格:>90%,BR純度:≥98%
孔雀綠 質量規(guī)格:IND grade純度:≥97%
聚乙二2000 質量規(guī)格:M.W:2000純度:≥98%
代基脲(AR) 質量規(guī)格:AR,>98%純度:≥98%
亞鐵四水(AR) 質量規(guī)格:AR,>99%純度:≥98%
鉬 質量規(guī)格:>98%,BR純度:≥97%
甲磺依普羅沙坦;依普沙坦 質量規(guī)格:>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑純度:≥97%
鹽甲脒 質量規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%
鉻;三鉻 質量規(guī)格:>98%純度:≥97%
肌一水 質量規(guī)格:>98%,BR純度:95%
右旋糖苷/葡聚糖10 質量規(guī)格:M.W:10000純度:≥98% ≥97%
檸檬鐵銨 質量規(guī)格:AR純度:≥95%
膽堿 質量規(guī)格:>98%,適用于細胞培養(yǎng)純度:≥98%
D-葡萄糖內酯 質量規(guī)格:>99%純度:≥95%
脲;脲;效隆 質量規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%
醋鎂四水(分子生物學級) 質量規(guī)格:>99%,分子生物學級純度:≥98%
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 產品僅用于科研不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。