匯弋解析醫(yī)療器械分類判定的依據(jù)
(一)醫(yī)療器械結構特征
醫(yī)療器械的結構特征分為：有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械。
(二)醫(yī)療器械使用形式
根據(jù)不同的預期目的，將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。其中：
1、無源器械的使用形式有：藥液輸送保存器械；改變血液、體液器械；醫(yī)用敷料；外科器械；重復使用外科器械；一次性無菌器械；植入器械；避孕和計劃生育器械；消毒清潔器械；護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。
2、有源器械的使用形式有：能量緩解器械；診斷監(jiān)護器械；輸送體液器械；電離輻射器械；實驗室儀器設備、醫(yī)療消毒設備；其他有源器械或有源輔助設備等。
進口操作流程：
1、簽訂進口合同，國外供應商發(fā)貨；
2、海運至國內碼頭或空運至機場；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書到船公司換單；
4、根據(jù)產品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監(jiān)管要求所需其他文件）
6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關指定貨值或海關系統(tǒng)查詢價格磋商等情況）；
7、出稅單（關稅、增值），交稅；
8、碼頭提柜；
9、順利通關、放行、運輸至指定地點。
進口醫(yī)療器械的收貨單位應具備的
1、醫(yī)療器械經營許可證；
2、營業(yè)執(zhí)照【經營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】；
3、進出口權【若沒有可以找有的進出口公司代理進口】
進口醫(yī)療器械時需要提供的文件：
1、國家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的進口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表；
2、屬于《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫(yī)療器械，應當提供中國強制性認證證書（3C）；3、部分設備需要辦理自動進口許可證/O證；
4、設備的照片、銘牌、設備技術參數(shù)、終用途、中文說明書等；
5、進口合同、箱單、；
6、其他需要補充的材料。
醫(yī)療器械進口代理|上海醫(yī)療設備進口報關代理|廣州醫(yī)療設備進口報關|天津港醫(yī)療設備進口清關|醫(yī)療設備進口清關流程|醫(yī)療設備進口清關手續(xù)|上海醫(yī)療設備進口清關費用|進口報關流程|手續(xù)|關稅

匯弋醫(yī)療器械進口報關方案流程：
Hui Yi Ship fittings import Declare at customs process.
資料準備---海外發(fā)貨---進口換單---報檢（查驗）---報關/核價/繳稅---海關（查驗）---動衛(wèi)檢/放行配送至廠家---后續(xù)增值服務！
匯弋醫(yī)療器械進口報關所需單證：
Hui Yi Ship fittings import Declare at customs documents required.
+  Invoice, Packing List , Contract And Payment Certificate , 裝箱單, 合同及付匯證明；
+  Bill Of Loading海運提單；
+  Product Pictures, Specifications, Models, Use And Construction Principles, Etc.產品圖片/規(guī)格型號/用途及構造原理說明書等；
+  Inspection Bureau/Customs Think Other Files商檢局/海關認為的其它文件；
更多報關咨詢：

匯弋器械進口需要具備的：
1、器械經營許可證；
2、營業(yè)執(zhí)照【經營范圍里有銷售器械許可】；
3、進出口權【若沒有可以找有進口器械的進出口公司代理進口】
（二）匯弋進口器械時需要提供的文件：
1、國家食品監(jiān)督頒發(fā)的進口器械注冊證與器械注冊登記表；
2、屬于《實施強制性產品認證的產品目錄》內的器械，應當提供中國強制性認證（3C）；
3、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】；
4、設備的照片、銘牌、設備技術參數(shù)、終用途、中文說明書等；
5、進口合同、箱單、；
6、其他需要補充的材料。
匯弋器械進口清關流程：
1、國外供應商發(fā)貨；
2、海運至國內碼頭或空運至機場；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；
3、憑到貨通知書與提單到船公司換單；
4、根據(jù)產品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫手續(xù)；
5、報關（憑提單、入境貨物通關單，報關申請單等或產品監(jiān)管要求所需其他文件）
6、海關受理；海關審價（接受申報價格通過或海關貨值或海關系統(tǒng)查詢價格磋商等）；
7、出稅單（關稅、增值），繳納稅款；
8、碼頭提柜；
9、順利通關、放行、運輸至地點。
匯弋進口器械注冊證辦理所需資料（有效期四年，有效期滿前6個月應申請重新注冊）
1、器械注冊申請表
Application form for registration of import medical device
2、器械生產企業(yè)明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.
3、申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產企業(yè)授予的代理注冊的委托書
A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the Manufacturing enterprise
4、器械主管部門批準或認可的該產品作為器械進入該國（地區(qū)）市場的文件
Documents proving that the product can enter a certain country (or region) as medical
Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
5、適用的產品標準（及說明）
Applicable product standard and instructions
6、器械說明書
Specification for medical device
7、器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告（適用于第二類、第）
Test report on product registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
8、器械試料
Medical device clinical trials report.
9、生產企業(yè)出具的產品質量保
Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the product to be registered for sale in China is exactly the same as that of the product marketed in the country (region) of origin.
10、生產企業(yè)在中國代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構登記
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
11、在中國服務機構的委托書、被委托機構的承諾書及明文件
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.
四、匯弋進口器械免稅條件及辦理程序
1、器械進口免稅條件
非營利性、科研、教學單位用于身體的康復、科研、教學的進口儀器設備，符合免稅條件的可免征進口關稅。
2、進口器械免稅申請流程
【1】到項目主管部門申領《國家鼓勵發(fā)展的內外資項目確認書》，憑確認書到海關辦理減免稅手續(xù)。
【2】減免稅項目海關備案審批流程辦理：
1、申請單位提供減免稅備案所需單證文件；
2、申請單位填寫《征免稅申請表》，并到預錄中心預錄；
3、申請單位持所需單證及預錄表提交海關備案初審；
4、海關進行審批。

匯弋解析醫(yī)療器械備案
（一）醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）提交的類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
（二）實行備案的醫(yī)療器械為類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的類醫(yī)療器械。
境內類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。進口類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案，參照進口醫(yī)療器械辦理。 （三）辦理備案的進口醫(yī)療器械，應當在備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）獲得醫(yī)療器械上市許可。
備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）未將該產品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關證明文件，包括備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）準許該產品合法上市銷售的證明文件。
（四）境外備案人辦理進口醫(yī)療器械備案，應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業(yè)法人作為代理人辦理。
（五）備案人應當編制擬備案醫(yī)療器械的產品技術要求。產品技術要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法。
（六）辦理醫(yī)療器械備案，備案人應當按照相關要求（見附件1）提交備案資料，并對備案資料的真實性、完整性、合規(guī)性負責。
（七）備案資料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場予以備案。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次告知需要補正的全部內容。對不予備案的，應當告知備案人并說明理由。
（八）對予以備案的醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證（見附件2），并將備案信息表（見附件3）中登載的信息在其網站上予以公布。食品藥品監(jiān)督管理部門按照類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范（見附件4）開展備案工作。備案人應當將備案號標注在醫(yī)療器械說明書和標簽中。
（九）已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內容及備案的產品技術要求發(fā)生變化，備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。食品藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的，應在變更情況欄中載明變化情況，將備案資料存檔。
醫(yī)療器械的使用旨在達到下列預期目的：
1．對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解。
2．對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償。
3．對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié)或者支持。
4．對生命的支持或者維持。
5．妊娠控制。
6．通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
醫(yī)療器械分類
根據(jù)風險程度，國家對醫(yī)療器械進行了分類管理，具體分為以下三類：
類（Ⅰ）：風險程度低，實行常規(guī)管理，可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如普通診察器械醫(yī)用電子儀器設備、基礎外科手術器械顯微外科手術器械、神經外科手術器械眼科手術器械等。
第二類（Ⅱ）：具有中度風險，需要嚴格控制管理，才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如醫(yī)用防護口罩、手術室、急救室、診療室設備及器具、口腔科設備及器具、醫(yī)用激光儀器設備、醫(yī)用高頻儀器設備等。
第三類（Ⅲ）：具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理，才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng)內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備等。
醫(yī)療器械產品管理：
類醫(yī)療器械實行產品備案管理
出口類醫(yī)療器械的境外生產企業(yè)，由其在中國境內設立的代表機構或者指定國內的企業(yè)法人作為代理人，向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產企業(yè)，由其在中國境內設立的代表機構或者指定國內的企業(yè)法人作為代理人，向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
對于國內經營單位經營醫(yī)療器械的要求：
從事類醫(yī)療器械經營的，營業(yè)范圍中要有相應的經營范圍，無須辦理備案或經營許可。
從事第二類醫(yī)療器械經營的，由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可
進口申報文件資料：
1. 合同、、提單；
2.自動進口許可證（O證部分設備需要）
3.強制性認證證書（部分設備需要）
4.進口商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照
5.類醫(yī)療器械產品備案憑證或者第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊證
6.進口商第二類醫(yī)療器械經營備案憑證
7.進口商第三類醫(yī)療器械經營許可證
8.壓力容器制造許可證（部分設備需要）
9.兩用物項進口許可證（部分含藥劑設備或診斷試劑需要）
10.特殊物品審批單（部分醫(yī)用診斷試劑需要）
進口的醫(yī)療器械是否需要有中文標簽？
進口的醫(yī)療器械應當有中文說明書、中文標簽。說明書、標簽應當符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定以及相關強制性標準的要求，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規(guī)定的，不得進口。