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醫(yī)用羥苯甲酯鈉的作用用途1kg起售西安有貨
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發(fā)貨地 陜西省西安市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
是否進口 否
產(chǎn)地/廠商 天正發(fā)貨
貨號 1
含量≥ 99
執(zhí)行質(zhì)量標準 2015藥典
CAS 1kg
用途范圍 制藥輔料
特色服務 當天發(fā)貨
是否危險化學品 否
產(chǎn)品名稱 羥苯甲酯鈉
商品介紹
羥苯甲酯鈉一般指對羥基苯甲酸甲酯鈉
對羥基苯甲酸甲酯鈉是一種分子式為C8H7NaO3的化工產(chǎn)品。
- 對羥基苯甲酸甲酯鈉
- Sodium Methyl Parahydroxybenzoate
- 5026-62-0
- C8H7NaO3
- 174.12
羥苯甲酯鈉
Qiangbenjiazhina
Methyl Hydroxybenzoate Sodium
NaO
〇，
c h 3
C8H7Na〇3 174 . 1 2
[ 5026-6 2-0]
本 品 系 在 氫 氧 化 鈉 水 溶 液 中 加 人 對 羥 基 苯 甲 酸 甲 酯
反 應 后 精 制 而 成 。 按 無 水 物 計 算 ， 含 C8 H 7 N a0 3 應 為
98. 0 % ~ 1 0 2 . 0 % 。
【性 狀 】 本 品 為 白 色 或 類 白 色 結(jié) 晶 性 粉 末 。
本 品 在 水 中 易 溶 ，在 乙 醇 中 微 溶 ，在 二 氯 甲 烷 中 幾 乎 不 溶 。
【鑒 別 】 （1 ) 取 本 品 l 〇m g , 置 試 管 中 ，加 1 0 . 6 % 碳酸鈉溶
液 lm l, 加 熱 煮 沸 3 0 秒 ，放 冷 ，加 0 . 1 % 4-氨 基 安 替 比 林 的
硼 酸 鹽 緩 沖 液 (pH 9 . 0 ) ( 取 含 0. 6 1 8 % 硼 酸 的 0_ lm ol/ L 氯 化
鉀 溶 液 1 000m l與 0. lm ol/ L 氫 氧 化 鈉 溶 液 4 2 0m l混 合 ， 即 得 ）
5m l與 5. 3 % 鐵 氰 化 鉀 溶 液 lm l, 混 勻 ，溶 液 變 為 紅 色 。
( 2 ) 在 含 量 測 定 項 下 記 錄 的 色 譜 圖 中 ，供 試 品 溶 液 主 峰
的 保 留 時 間 應 與 對 照 品 溶 液 主 峰 的 保 留 時 間 一 致 。
( 3 ) 本 品 顯 鈉 鹽 的 鑒 別 反 應 （通 則 0 3 0 1 ) 。
【檢 查 I 堿 度 取 本 品 0_ 1 0 g , 加 水 1 0 0m l 溶 解 ，依 法
測 定 （通 則 06 31) , p H 值 應 為 9. 5 ? 10. 5 。
溶 液 的 澄 清 度 與 顏 色 取 本 品 1. 0 g , 加 水 1 0m l溶 解
后 ，依 法 檢 查 (通 則 0 9 0 2 ) ,溶 液 應 澄 清 ；如 顯 色 ，與 棕 紅 色
3 號 標 準 比 色 液 (通 則 0 9 0 1 第 一 法 ）比 較 ，不 得 更 深 。
氯 化 物 取 本 品 2. 0 g , 加 水 4 0 m l使 溶 解 ，用 稀 硝 酸 調(diào)
節(jié) 溶 液 至 中 性 ，用 水 稀 釋 至 5 0m l, 振 搖 ，濾 過 ，取 續(xù) 濾 液
5. 0 m l, 依 法 檢 查 （通 則 0 8 0 1 ) ,與 標 準 氯 化 鈉 溶 液 7. 0 m l制
成 的 對 照 液 比 較 ，不 得 更 濃 ( 0 . 0 3 5 % ) 。
硫 酸 鹽 取 氯 化 物 項 下 的 續(xù) 濾 液 2 5m l, 依 法 檢 查 （通則
0 8 0 2 ) ,與 標 準 硫 酸 鉀 溶 液 2. 4m l制 成 的 對 照 液 比 較 ，不 得
更 濃 （0 . 0 2 4 % ) 。
有 關(guān) 物 質(zhì) 取 本 品 適 量 ，加 流 動 相 溶 解 并 稀 釋 制 成 每
l m l 中 含 l .O m g的 溶 液 ， 作 為 供 試 品 溶 液 ； 精 密 量 取 適 量 ，
用 流 動 相 稀 釋 制 成 每 l m l 中 含 lO fig的 溶 液 ， 作 為 對 照 溶 液 。
照 含 量 測 定 項 下 的 色 譜 條 件 ，取 對 照 溶 液 20 F1 注 人 液 相 色
譜 儀 ，記 錄 色 譜 圖 ，主 成 分 峰 高 的 信 噪 比 應 大 于 1 0 ; 再 精
密 量 取 供 試 品 溶 液 與 對 照 溶 液 各 2 ( ^ 1 ,分 別 注 入 液 相 色 譜
儀 ，記 錄 色 譜 圖 至 主 成 分 峰 保 留 時 間 的 4 倍 。供 試 品 溶 液 色
譜 圖 中 如 有 與 對 羥 基 苯 甲 酸 峰 保 留 時 間 一 致 的 峰 ，其 峰 面 積
不 得 大 于 對 照 溶 液 主 峰 面 積 的 3 倍 （3. 0 % ) , 其 他 單 個 雜 質(zhì)
的 峰 面 積 不 得 大 于 對 照 溶 液 主 峰 面 積 的 0 . 5 倍 （0 . 5 % ) ， 其
他 各 雜 質(zhì) 峰 面 積 之 和 不 得 大 于 對 照 溶 液 主 峰 面 積 （1 . 0 % ) 。
水 分 取 本 品 ，照 水 分 測 定 法 （通 則 0 8 3 2第 一 法 1 ) 測
定 ，含 水 分 不 得 過 5 . 0 % 。
重 金 屬 取 本 品
2.0g , 依 法 檢 查 （通 則 0821第 三 法 ）；
若 供 試 液 帶 顏 色 ，且 不 能 以 稀 焦 糖 調(diào) 色 時 ， 取 本 品 4.0g ,
加 氫 氧 化 鈉 試 液 l 〇m l與 水 20 m l溶 解 后 ， 分 成 甲 乙 二 等 份 ，
乙 管 中 加 水 使 成 2 5 m l, 甲 管 中 加 硫 化 鈉 試 液 5 滴 ， 搖 勻 ，
經(jīng) 濾 膜 (孔 徑 3 p m ) 濾 過 ，然 后 甲 管 中 加 人 標 準 鉛 溶 液 2 m l,
加 水 使 成 2 5m l, 再 分 別 在 甲 乙 兩 管 中 各 加 人 硫 化 鈉 試 液 5
滴 ， 比 較 ，含 重 金 屬 不 得 過 百 萬 分 之 十 。
砷 鹽 取 本 品 1. 0 g , 加 氫 氧 化 鈣 l .Og, 混 合 ，加 水 2m l,
攪 拌 均 勻 ，干 燥 后 先 用 小 火 緩 緩 灼 燒 至 完 全 炭 化 ，再 在
5 0 0 ~ 600° C 熾 灼 使 成 灰 白 色 ，放 冷 ， 加 鹽 酸 5 m l與 水 2 3m l,
依 法 檢 查 (通 則 0 8 2 2 第 一 法 ）， 應 符 合 規(guī) 定 (0. 0 0 0 2 % ) 。
【含 量 測 定 】 照 高 效 液 相 色 譜 法 （通 則 0 5 1 2 ) 測 定 。
色 譜 條 件 與 系 統(tǒng) 適 用 性 試 驗 用 十 八 烷 基 硅 烷 鍵 合 硅 膠 為
填 充 劑 ；以 甲 醇 - 1 % 冰 醋 酸 （6 0 : 4 0 ) 為 流 動 相 ，檢 測 波 長 為
25 4nm。取 羥 苯 甲 酯 與 對 羥 基 苯 甲 酸 ， 加 流 動 相 配 制 成 每 lm l
中 分 別 含 O. lm g 的 混 合 溶 液 ，取 2( ^ 1注 人 液 相 色 譜 儀 ，記錄色
譜 圖 ，對 羥 基 苯 甲 酸 峰 和 羥 苯 甲 酯 峰 的 分 離 度 應 符 合 要 求 。
測 定 法 取 本 品 適 量 ，精 密 稱 定 ，加 流 動 相 溶 解 并 定 量
稀 釋 制 成 每 l m l 中 含 羥 苯 甲 酯 鈉 O. l m g 的 溶 液 ，精 密 量 取
2 0 F1 注 人 液 相 色 譜 儀 ，記 錄 色 譜 圖 ； 另 取 羥 苯 甲 酯 對 照 品
適 量 ，同 法 測 定 。按 外 標 法 以 峰 面 積 乘 以 系 數(shù) 1.145后 計
算 ，即 得 。
【類別】藥 用 輔 料 ，抑 菌 劑 。
【貯藏】密 閉 保 存 。
聯(lián)系方式
公司名稱 西安天正藥用輔料有限公司
聯(lián)系賣家 楊經(jīng)理 
（QQ：3405760195）
（QQ：3405760195） 電話 ῡῢῤῧῥῨῤῠῡῠῤ
手機 ῡῢῤῧῥῨῤῠῡῠῤ
地址 陜西省西安市
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