消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關部門備案。
如何申請消字
消字產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經省級衛(wèi)生行政部門審批即可。
消字申請流程周期：
1. 評審；
2. 簽訂合同、繳納預付金；
3. 提供相關材料（起草人復印件、樣品、營業(yè)執(zhí)照復印件）；
4. 資料整理申報；
5. 省級部門初審；
6. 審核一次性通過；
7. 繳納尾款。
兩個月的申報周期，申報資料準備齊全，審核一次性通過，避免二次申報/重復申報。

消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用用品。根據(jù)《中華共和國病防治法》、《消毒管理辦法》、《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒技術規(guī)范》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》、《新消毒產品和新涉水產品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》的要求，在中國境內銷售和生產的消毒類產品根據(jù)風險不同，實行分類管理。

申請進口劑衛(wèi)生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業(yè)名稱、地址的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業(yè)集團內部進行調整的，應提供當?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a企業(yè)與變更前的生產企業(yè)同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準證書》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準證書》后的復印件；
（3）涉及改變生產現(xiàn)場的，應提供變更后生產企業(yè)產品的衛(wèi)生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規(guī)定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現(xiàn)場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份
申請補發(fā)許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛(wèi)生許可批件補發(fā)申請表
（二）因批件損毀申請補發(fā)的，提供健康相關產品衛(wèi)生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上） 
以上資料原件1份。
申請補發(fā)許可批件的，應提交下列材料：
（一）健康相關產品衛(wèi)生許可批件補發(fā)申請表
（二）因批件損毀申請補發(fā)的，提供健康相關產品衛(wèi)生許可批件原件
（三）因批件遺失申請補發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）
以上資料原件1份。

消字號和國藥準字號有著本質的差別：
1.消字號僅屬于衛(wèi)生消毒用品范疇，而國藥準字號是真正具備的藥品。
2.消字號僅有消毒功能不具備治果，而國藥準字號以作用作為首要目標，具有針對性功能。
3.消字號產品的許可證發(fā)放與管理僅由省級以下衛(wèi)生行政部門負責，審批時間一個月，檢測指標主要為殺菌作用，審批費用僅數(shù)千元;而準字號則由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批，并且要經過藥理、病理、毒測試和驗證等一系列環(huán)節(jié)，在確保安全有效的情況下才可能批準，整個過程通常需要5-10年，費用也高達數(shù)百萬甚至數(shù)千萬元。
4.二者在工藝方面的生產條件不同。
中科檢測前身為中國科學院廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司。