鯊魚源性成分（Shark）試劑盒(熒光-PCR法)為上海滬崢主要產(chǎn)品，其特點靈敏性高 、特異性高，判斷陰陽性結果標準，廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！

產(chǎn)品名稱：鯊魚源性成分（Shark）試劑盒(熒光-PCR法)

英文名稱：Shark derived  ingredients Detection Kit(Real-Time PCR Method)
包裝：50T

【預期用途】動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等，與人們的生活息息相關，其中食品和飼料所占的比例*。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關注的熱點問題，肉食品及其飼料的安全隱患直接關系到人類的安危。近幾十年來，以 PCR 技術為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應用

本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中鯊魚源性成分的檢測。

【檢驗原理】

本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術，設計一對鯊魚源性成分基因保守區(qū)特異性引物結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對狐貍源性成分基因保守區(qū)的DNA進行體外擴增檢測，從而達到快速檢測之目的。

鯊魚源性成分（Shark）試劑盒(熒光-PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。

鯊魚源性成分（Shark）試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分：

成份	樣品	陽性對照	陰性對照
雙酶一管式 RT-PCR Buffer， 2×	15 uL	15 uL	15 uL
EMCV 專一性引物對	2 uL	2 uL	2 uL
樣品 RNA	1-5 uL	無	2 uL
EMCV 陽性對照	無	2 uL	無
補超純水到	28 uL	28 uL	無
MMLV-Taq Mix	2 uL	2 uL	2 uL

狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟

取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g，手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中， 8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

DNA 提取

樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制（試劑準備區(qū)）根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 10 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

試劑	Duck 反應液	酶液
用量	20μL	1μL

加樣（樣本處理區(qū)）將步驟 1 提取的 DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL，加入相應的反應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）