藥用級(jí)阿司帕坦制劑輔料醫(yī)用阿司帕坦山西供應(yīng)500g包裝

1. 性狀：白色結(jié)晶粉末，無(wú)臭，有強(qiáng)甜味。甜味近似蔗糖，甜度為蔗糖的150~200倍，甜味閾值為0.001%~0.007%。可溶于水，25℃時(shí)的溶解度為10.20%。在甲醇、乙醇中的溶解度分別為3.72%和0.26%。在水溶液中易水解。在酸性條件下分解成單體氨基酸，在中性或堿性時(shí)可環(huán)化為二酮，溫度升高，反應(yīng)速度加快。0.8%溶液的PH值約4.5~6.0。化學(xué)合成法

以天冬氨酸和苯丙氨酸為原料，通過(guò)氨基保護(hù)、內(nèi)酐、縮合、水解、中和等步驟合成。保護(hù)基團(tuán)不同，甲酯化次序不同，可以有各種不同的合成方法。如采用甲?；鳛楸Ｗo(hù)基團(tuán)和后甲酯化的工藝路線，其
向250mL燒瓶中投入27mL 95%的甲醇和0.2g氧化鎂，待氧化鎂溶解后，加入100mL 98%的醋酐，此時(shí)溫度逐漸升至40℃。加入67gL-天冬氨酸，升溫至50℃，攪拌保溫反應(yīng)2.5h，補(bǔ)加15mL98%的醋酐，繼續(xù)保溫反應(yīng)2.5h，加入16mL異丙醇，繼續(xù)反應(yīng)1.5h，反應(yīng)結(jié)束后冷至室溫。
將上述內(nèi)酐化物加入1000mL燒瓶，再加入207mL醋酸乙酯和66Gl-苯丙氨酸，在25~30℃下攪拌1.5h，再加入冰醋酸126mL，繼續(xù)反應(yīng)4.5h，反應(yīng)結(jié)束后真空脫除溶劑，至反應(yīng)體系溫度65℃為止。
然后加入35%的145mL，升溫至60 ℃，回流反應(yīng)2h。水解結(jié)束后，進(jìn)行常壓蒸餾直到餾出溫度達(dá)63℃(反應(yīng)體系溫度73℃)為止，補(bǔ)加甲醇180mL，繼續(xù)常壓蒸餾至體系溫度85℃為止。1至25℃后，真空脫除輕組分。
向上述水解反應(yīng)液中加入35%的154mL、甲醇9mL和水43mL，在20~30℃下酯化反應(yīng)7d。然后抽濾、水洗分離出α-APM1鹽。將其溶于600mL蒸餾水，于40℃下用5%～10%的NaOH溶液中和至Ph=4.5。1至5℃以下，抽濾、洗滌得α-APM粗品，然后溶于500mL甲醇和水(體積比1：2)的混合液。經(jīng)1結(jié)晶、抽濾洗滌、真空干燥，收率45%(以L一苯丙氨酸計(jì))。人造甜味劑 阿斯巴甜是一種人造甜味劑，屬于氨基酸二肽衍生物，由化學(xué)家在1965年研制潰瘍藥物時(shí)發(fā)現(xiàn)。具有用量低、甜度高（甜度為蔗糖的150～200倍）、味道好，能提高柑桔類(lèi)和其他類(lèi)水果的風(fēng)味，降低熱量，不產(chǎn)生齲齒，毒性較糖精等人工合成甜味劑低等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用到飲料、糖尿病食品和某些減肥保健食品中，我們?nèi)粘Ｉ钪泻鹊目蓸?lè)的配方就曾經(jīng)含有本品。

阿斯巴甜在體內(nèi)代謝過(guò)程中的主要降解物為、甲醇和天門(mén)冬氨酸，不進(jìn)入血液循環(huán)，不在人體內(nèi)積存，對(duì)健康人無(wú)害。但因苯1尿癥（PKU）患者的代謝1，體內(nèi)過(guò)多的苯丙氨酸可影響其發(fā)育，所以對(duì)該病患者要禁用添加阿斯巴甜的食品中文名稱

日本學(xué)者提出一條不加保護(hù)的路線：

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卡波姆940,941,934藥用級(jí)日化級(jí)輔料（CP2020廠家批件資質(zhì)齊全）新批號(hào)2年保質(zhì)期

羥苯乙酯/尼泊金乙酯藥用級(jí)輔料（CP2020廠家批件資質(zhì)齊全）新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期

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無(wú)水亞硫酸鈉藥用級(jí)輔料（CP2020廠家批件資質(zhì)齊全）新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期

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麥芽糊精藥用級(jí)輔料（CP2020廠家批件資質(zhì)齊全）新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期

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