濮陽(yáng)市魯蒙玻璃制品有限公司主營(yíng)：安瓿瓶,西林瓶,玻璃制品,包裝材料,進(jìn)出口貿(mào)易

藥用玻璃瓶提升的途徑：

1.玻璃材質(zhì)的提升。在低硼硅藥用玻璃原有的玻璃組成中適度增加B2O3用量，同時(shí)降低堿金屬氧化物含量，同 時(shí)通過(guò)其他原料的適度引入，可以降低玻璃熔化、成形和加工溫度，同時(shí)也可以提高化學(xué)穩(wěn)定性.2.管制玻璃瓶工藝改進(jìn)。在管制瓶火焰工藝過(guò)程中，應(yīng)該做好以下幾點(diǎn)工藝改進(jìn)：1）減少內(nèi)部氣流上浮，使凝結(jié)物增多；2）調(diào)整火焰溫度，合理的火焰加工溫度應(yīng)為玻璃黏度103泊，多數(shù)企業(yè)為了追求生產(chǎn)效率，使用過(guò)高 的火焰加工溫度，必然導(dǎo)致?lián)]發(fā)凝結(jié)物增多；

西林瓶里面一般填充無(wú)菌藥品，包括粉針形式和水針形式。對(duì)于粉針西林瓶，里面一般是高真空或微負(fù)壓封口的。粉針西林瓶一旦泄漏，空氣中的氧氣、水汽和微生物會(huì)侵入容器內(nèi)，使得內(nèi)部填充的產(chǎn)品可能被氧化、水解、受潮，影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性；且微生物侵入后，如果填充的產(chǎn)品適合微生物的生長(zhǎng)，微生物會(huì)迅速繁殖，進(jìn)而給患者的生命安全埋下隱患。

注射劑瓶的品質(zhì)保證關(guān)鍵關(guān)鍵取決于無(wú)菌檢測(cè)，就這一點(diǎn)來(lái)講，一個(gè)優(yōu)良的無(wú)菌檢測(cè)性包裝是不可或缺的。注射劑瓶的無(wú)菌檢測(cè)性風(fēng)險(xiǎn)性一般來(lái)自以下幾個(gè)方面：原料的微生物環(huán)境污染水準(zhǔn)；殺菌加工工藝的穩(wěn)定性；大空間注射劑的密閉性是不是優(yōu)良；是不是制訂了健全的無(wú)菌檢測(cè)確保體系管理。

那麼確保注射劑瓶的無(wú)菌檢測(cè)性需要從以下幾個(gè)方面下手：對(duì)原料微生物環(huán)境污染水準(zhǔn)開(kāi)展檢驗(yàn)，一般來(lái)講固態(tài)原材料中微生物遍布很有可能不是勻稱的，造成 試品檢測(cè)結(jié)果不一定可以意味著成批原材料的總體狀況。應(yīng)當(dāng)制訂原輔材料的有關(guān)購(gòu)置規(guī)范，要求相對(duì)的微生物限度；應(yīng)當(dāng)選用有效的殺菌方法，可以做到完全的殺菌實(shí)際效果，一般來(lái)講多選用環(huán)氧yi烷殺菌或是鈷60殺菌方法開(kāi)展殺菌解決；選用先進(jìn)工藝開(kāi)展生產(chǎn)制造，確保瓶身密封性優(yōu)良，選用密閉性優(yōu)良的配蓋，進(jìn)而合理確保密封的密閉性；制訂健全的無(wú)菌檢測(cè)體系管理，確保生產(chǎn)車間的工作環(huán)境，及其凈化車間的有關(guān)規(guī)范做到GMP的規(guī)定及其公司自定規(guī)范。