? CE標(biāo)志作為進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的必要條件，很多在歐盟銷售的產(chǎn)品都是需要這個(gè)CE標(biāo)志。而如果是需要認(rèn)證而沒有認(rèn)證的產(chǎn)品出口到歐盟，將會(huì)被海關(guān)直接沒收并可能面臨高額罰款。

本次歐盟新法規(guī)規(guī)定：2021年7月以后，歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品，除了CE認(rèn)證標(biāo)志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規(guī)的。

關(guān)于歐代，其實(shí)歐洲法律早就過相關(guān)規(guī)定：賣家在歐盟國(guó)家銷售的產(chǎn)品必須有歐洲負(fù)責(zé)人信息，以下是相關(guān)法律條款：

歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品：如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

此次的政策，主要是針對(duì)歐洲帶有CE認(rèn)證的商品，那么今天我們就來(lái)說(shuō)一說(shuō)CE認(rèn)證

什么是CE認(rèn)證？

CE認(rèn)證是制造商對(duì)于某一個(gè)產(chǎn)品的自我認(rèn)證標(biāo)志。帶有CE認(rèn)證的產(chǎn)品表明該產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)包含健康，安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。此外，歐盟立法要求制造商針對(duì)所有CE Marking的產(chǎn)品都要出具相應(yīng)的EU符合性申明Declaration of Conformity[DOC]

什么是[DOC]？

歐盟的EU Declaration of Conformity(DoC)是制造商發(fā)出的一份針對(duì)CE Marking產(chǎn)品的符合性書面申明，主要用途是證明該產(chǎn)品符合歐盟針對(duì)這類產(chǎn)品的要求。

1.產(chǎn)品的名稱，產(chǎn)品編號(hào)（Model number）以及其他產(chǎn)品信息能夠匹配到亞馬遜上刊登產(chǎn)品的屬性。

2.適用于這份DoC的歐盟法規(guī)（指令），其中要包含相應(yīng)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)以及其他技術(shù)指標(biāo)（EN standard）。

3.制造商信息或歐盟授權(quán)代表信息，如果您的產(chǎn)品有通過相應(yīng)的“通知機(jī)構(gòu)”（Notified Body）對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證或測(cè)試也可以附上相應(yīng)信息。

獲取ce認(rèn)證的步驟

1、確定適用的指令和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)

2、驗(yàn)證產(chǎn)品特定要求

3、確定是否需要進(jìn)行獨(dú)立的合格評(píng)定（由指定機(jī)構(gòu)進(jìn)行）

4、測(cè)試產(chǎn)品并檢查其合格性

5、草擬并保留所需的技術(shù)文檔

6、貼上CE標(biāo)記并起草歐盟符合性聲明。