普利萊 基因組DNA污染清除試劑(清除RNA樣品中的DNA污染) 貨號(hào): R1140

描述：制備RNA時(shí)基因組DNA污染將會(huì)干擾下游PCR或Northern Blot實(shí)驗(yàn)。用RNase-free的DNase消化DNA也會(huì)導(dǎo)致RNA降解?；蚪MDNA污染清除試劑不含DNA酶，在強(qiáng)烈抑制RNA酶的同時(shí)徹底清除RNA樣品中的DNA和蛋白質(zhì)污染，進(jìn)一步純化RNA。最后通過乙醇沉淀回收得到的RNA純度極高，完全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。

規(guī)格：50ml

儲(chǔ)存：4℃避光儲(chǔ)存   12個(gè)月有效

操作步驟：

根據(jù)起始RNA溶液的體積，按比例加入所需試劑。以下操作以100 μl RNA溶液為例。除非RNA溶液中RNA濃度很低，為方便操作可用高壓滅菌過的蒸餾水將不足100 μl的RNA樣品的體積補(bǔ)充到100 μl。

1.       每100 μl RNA溶液加入500 μl基因組DNA污染清除試劑。充分混勻，冰育1分鐘。

2.       加入自備的氯仿100 μl。充分混勻，冰上孵育1分鐘。

3.       12000 rpm低溫離心10分鐘。

4.       取上清約300 μl轉(zhuǎn)移到新管。應(yīng)留下少量上清勿觸動(dòng)含DNA的中間相，否則重新離心。

5.       加2-2.5倍上清體積的無水乙醇，充分混勻，冰上或-20C孵育20分鐘。如果取出的上清液量較多，此步驟可加入0.6-1倍上清液體積的異丙醇沉淀。

6.       12000 rpm低溫離心10分鐘。棄上清。

7.       加500 μl 70%乙醇，振蕩洗滌沉淀。12000 rpm低溫離心10分鐘。棄盡上清。

8.       敞開管口，空氣干燥RNA沉淀。

加入適量自備的蒸餾水或緩沖液溶解RNA沉淀。1% 普通瓊脂糖凝膠電泳檢查RNA。

普利萊APPLYGEN常用抗體列表：

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