普利萊 Calcein AM/PI活細(xì)胞雙染試劑盒/死細(xì)胞雙染試劑盒 貨號: C0021
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普利萊 Calcein AM/PI活細(xì)胞雙染試劑盒/死細(xì)胞雙染試劑盒 貨號: C0021
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普利萊-Calcein-AM/PI活細(xì)胞雙染試劑盒/死細(xì)胞雙染試劑盒-貨號-

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品牌 普利萊
產(chǎn)品品牌 APPLYGEN
產(chǎn)品名稱 普利萊 Calcein-AM/PI 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒
英文名稱
貨號 C0021
產(chǎn)品規(guī)格 500次
用途 科研實驗專用
儲存 具體根據(jù)說明書操作
儲存周期 根據(jù)說明書具體操作
供貨能力 現(xiàn)貨
商品介紹
普利萊 Calcein-AM/PI 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒 貨號: C0021


貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格報價(元)
C0021Calcein-AM/PI 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒500次860




描述:鈣黃綠素-AM (Calcein-AM) 和碘化丙啶 (PI) 可分別對活細(xì)胞和死細(xì)胞染色,用于同時對活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行熒光染色分析。Calcein-AM是一種對活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑,發(fā)綠色熒光(Ex=490nm, Em=515nm),在傳統(tǒng)的Calcein(鈣黃綠素)基礎(chǔ)上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基團(tuán),增加了疏水性,使其能夠輕易穿透活細(xì) 胞 膜。進(jìn)入細(xì)胞后,Calcein-AM(本身不發(fā)熒光)被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)并發(fā)出強綠色熒光。與其它同類試劑如BCECF-AM和CFDA相比,Calcein, AM細(xì)胞毒性極低,是最適合用于活細(xì)胞染色的熒光探針,而且不會抑制任何的細(xì)胞功能,如增殖和淋巴球的趨化性。

碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿過活細(xì)胞的細(xì)胞 膜,僅能穿過死細(xì)胞 膜的無序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核,并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光(Ex=535 nm, Em=617 nm),因此PI僅對死細(xì)胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發(fā),因此可用熒光顯微鏡同時     觀察活細(xì)胞和死細(xì)胞。而用545 nm激發(fā),僅可觀察到死細(xì)胞。 試劑盒經(jīng)過優(yōu)化,單次可進(jìn)行200μl細(xì)胞懸液染色。

規(guī)格:500次

組成及保存:

Calcein-AM Solution(2mM)    50μL   -20°C 避光干燥保存

PI Solution(2 mM)           150μL   -20°C 避光干燥保存

一年有效

操作步驟:

1. 工作液的配制

1)先將低溫保存的 Calcein-AM 溶液 (2 mM)和 PI 溶液(2 mM)平衡至室溫。

注意:第一次使用可對母液進(jìn)行分裝,以減少反復(fù)凍融次數(shù)。

  1. 取5μl Calcein-AM 溶液 (2 mM)和 12.5μl PI 溶液(2 mM)至 5ml 1xPBS緩沖液(pH 7.4),充分混勻。 得到 Calcein-AM 的工作液濃度2μM,PI 的工作液濃度5μM。

由于不同細(xì)胞系的最佳染色條件不同,初次實驗建議做梯度實驗,以確定 Calcein-AM 和 PI 的最適濃度。梯度篩選的原則為 使用最低的探針濃度得到最好的熒光結(jié)果。

注意:由于 Calcein-AM 的穩(wěn)定性比較差,此染色工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用,且在當(dāng)天用完。

2. 染色步驟

2.1 貼壁細(xì)胞,先用細(xì)胞刮刀或者胰酶-EDTA消化細(xì)胞,離心收集細(xì)胞(1000 rpm,3min)。

懸浮細(xì)胞,直接離心(1000 rpm,3min)收集細(xì)胞。

2.2 去上清,用 1xPBS緩沖液(pH7.4)洗滌細(xì)胞2~3次,去除殘留的酯酶活性。

注意:由于培養(yǎng)基中的血清等含有酯酶,Calcein-AM遇水會分解,導(dǎo)致空白上升,所以需要數(shù)次離心,用PBS洗滌數(shù)次直到完全洗凈。

2.3 制備細(xì)胞懸液,使其密度為 1×10 5~1×10 6細(xì)胞/ml。

2.4 取100μl染色工作液加入200μl細(xì)胞懸液內(nèi),混勻,37℃孵育15min。

注意:如果需要,可延長孵育時間至 30min。

2.5 熒光顯微鏡下使用 490±10 nm 激發(fā)濾片同時檢測活細(xì)胞(黃綠色熒光)以及死細(xì)胞(紅色熒光)。另外,使用545nm的發(fā)射濾片僅能觀察到死細(xì)胞。也可以直接在熒光酶標(biāo)儀下使用合適的濾片進(jìn)行檢測。

注意:可以使用以下方法優(yōu)化兩種熒光染料的最佳工作濃度。

a) 在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黃皂苷中孵育10分鐘或在70%乙醇中孵育30分鐘制備死細(xì)胞;

b) 用0.1-10μM的PI溶液進(jìn)行死細(xì)胞染色,以得到僅對細(xì)胞核染色,而不會對細(xì)胞質(zhì)染色的最佳工作濃度。

c) 用0.1-10μM的Calcein-AM進(jìn)行死細(xì)胞染色,以得到不會對細(xì)胞質(zhì)染色的最佳工作濃度。然后用此濃度進(jìn)行活細(xì)胞染色。

 

注意事項:

1)由于 Calcein-AM 對濕度非常敏感,若是 Calcein-AM 溶液每次取完需要量后,必須緊緊密封蓋子。建議根據(jù)單次用量,分裝密封保存。Calcein-AM 工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。

2)碘化丙啶(PI)操作時一定要注意防護(hù)。若接觸到皮膚,需要立即用自來水清 洗。

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。






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公司名稱 北京普利萊基因技術(shù)有限公司
聯(lián)系賣家 劉總 (QQ:584291973)
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