北京普利萊基因技術(shù)有限公司
店齡4年 · 企業(yè)認(rèn)證 · 北京市昌平區(qū)
手機掃碼查看 移動端的落地頁
北京普利萊基因技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品: 科研試劑, elisa試劑盒, 染色液, 抗體試劑, 免疫學(xué)檢測服務(wù), 特殊染色服務(wù), 核酸檢測服務(wù), 生化測定服務(wù), ELISA試劑盒定制化服務(wù), 抗體定制化服務(wù), 緩沖液定制化服務(wù)
普利萊-Calcein-AM/PI活細(xì)胞雙染試劑盒/死細(xì)胞雙染試劑盒-貨號-
價格
訂貨量(次)
¥860.00
≥500
店鋪主推品 熱銷潛力款
㜉㜆㜈㜈㜇㜇㜈㜄㜄㜋㜉
在線客服
北京普利萊基因技術(shù)有限公司
店齡4年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
劉總 銷售
聯(lián)系電話
㜉㜆㜈㜈㜇㜇㜈㜄㜄㜋㜉
經(jīng)營模式
其他
所在地區(qū)
北京市昌平區(qū)
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 報價(元) |
C0021 | Calcein-AM/PI 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒 | 500次 | 860 |
描述:鈣黃綠素-AM (Calcein-AM) 和碘化丙啶 (PI) 可分別對活細(xì)胞和死細(xì)胞染色,用于同時對活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行熒光染色分析。Calcein-AM是一種對活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑,發(fā)綠色熒光(Ex=490nm, Em=515nm),在傳統(tǒng)的Calcein(鈣黃綠素)基礎(chǔ)上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基團(tuán),增加了疏水性,使其能夠輕易穿透活細(xì) 胞 膜。進(jìn)入細(xì)胞后,Calcein-AM(本身不發(fā)熒光)被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)并發(fā)出強綠色熒光。與其它同類試劑如BCECF-AM和CFDA相比,Calcein, AM細(xì)胞毒性極低,是最適合用于活細(xì)胞染色的熒光探針,而且不會抑制任何的細(xì)胞功能,如增殖和淋巴球的趨化性。
碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿過活細(xì)胞的細(xì)胞 膜,僅能穿過死細(xì)胞 膜的無序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核,并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光(Ex=535 nm, Em=617 nm),因此PI僅對死細(xì)胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發(fā),因此可用熒光顯微鏡同時 觀察活細(xì)胞和死細(xì)胞。而用545 nm激發(fā),僅可觀察到死細(xì)胞。 試劑盒經(jīng)過優(yōu)化,單次可進(jìn)行200μl細(xì)胞懸液染色。
規(guī)格:500次
組成及保存:
Calcein-AM Solution(2mM) 50μL -20°C 避光干燥保存
PI Solution(2 mM) 150μL -20°C 避光干燥保存
一年有效
操作步驟:
1. 工作液的配制
1)先將低溫保存的 Calcein-AM 溶液 (2 mM)和 PI 溶液(2 mM)平衡至室溫。
注意:第一次使用可對母液進(jìn)行分裝,以減少反復(fù)凍融次數(shù)。
- 取5μl Calcein-AM 溶液 (2 mM)和 12.5μl PI 溶液(2 mM)至 5ml 1xPBS緩沖液(pH 7.4),充分混勻。 得到 Calcein-AM 的工作液濃度2μM,PI 的工作液濃度5μM。
由于不同細(xì)胞系的最佳染色條件不同,初次實驗建議做梯度實驗,以確定 Calcein-AM 和 PI 的最適濃度。梯度篩選的原則為 使用最低的探針濃度得到最好的熒光結(jié)果。
注意:由于 Calcein-AM 的穩(wěn)定性比較差,此染色工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用,且在當(dāng)天用完。
2. 染色步驟
2.1 貼壁細(xì)胞,先用細(xì)胞刮刀或者胰酶-EDTA消化細(xì)胞,離心收集細(xì)胞(1000 rpm,3min)。
懸浮細(xì)胞,直接離心(1000 rpm,3min)收集細(xì)胞。
2.2 去上清,用 1xPBS緩沖液(pH7.4)洗滌細(xì)胞2~3次,去除殘留的酯酶活性。
注意:由于培養(yǎng)基中的血清等含有酯酶,Calcein-AM遇水會分解,導(dǎo)致空白上升,所以需要數(shù)次離心,用PBS洗滌數(shù)次直到完全洗凈。
2.3 制備細(xì)胞懸液,使其密度為 1×10 5~1×10 6細(xì)胞/ml。
2.4 取100μl染色工作液加入200μl細(xì)胞懸液內(nèi),混勻,37℃孵育15min。
注意:如果需要,可延長孵育時間至 30min。
2.5 熒光顯微鏡下使用 490±10 nm 激發(fā)濾片同時檢測活細(xì)胞(黃綠色熒光)以及死細(xì)胞(紅色熒光)。另外,使用545nm的發(fā)射濾片僅能觀察到死細(xì)胞。也可以直接在熒光酶標(biāo)儀下使用合適的濾片進(jìn)行檢測。
注意:可以使用以下方法優(yōu)化兩種熒光染料的最佳工作濃度。
a) 在0.1%皂苷或0.1-0.5%毛地黃皂苷中孵育10分鐘或在70%乙醇中孵育30分鐘制備死細(xì)胞;
b) 用0.1-10μM的PI溶液進(jìn)行死細(xì)胞染色,以得到僅對細(xì)胞核染色,而不會對細(xì)胞質(zhì)染色的最佳工作濃度。
c) 用0.1-10μM的Calcein-AM進(jìn)行死細(xì)胞染色,以得到不會對細(xì)胞質(zhì)染色的最佳工作濃度。然后用此濃度進(jìn)行活細(xì)胞染色。
注意事項:
1)由于 Calcein-AM 對濕度非常敏感,若是 Calcein-AM 溶液每次取完需要量后,必須緊緊密封蓋子。建議根據(jù)單次用量,分裝密封保存。Calcein-AM 工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。
2)碘化丙啶(PI)操作時一定要注意防護(hù)。若接觸到皮膚,需要立即用自來水清 洗。
3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。