大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒
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商品介紹
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聯(lián)系方式
保存條件 2-8℃
數(shù)量 現(xiàn)貨
保質(zhì)期 6個月
適應(yīng)物種 大鼠
用途范圍 科研
純度 100%
產(chǎn)地 國產(chǎn)/進(jìn)口
品牌 xuanya
規(guī)格 96T
標(biāo)記物 詳見說明書
樣本 血清,血漿及相關(guān)液體樣
檢測方法 ELISA
應(yīng)用 科研實驗
檢測限 詳詢
貨號 XY-SJH-DS1224
是否進(jìn)口
商品介紹

大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒產(chǎn)品描述:

【說明】
1
.試劑盒保存:-20(較長時間不用時);2-8(頻繁使用時)。
2
.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3
.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
4
.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

5.有效期6個月

【注意事項】
1
)在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。
2
)我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對收集后及時進(jìn)行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4備用。如有特殊原因需要周期性收集標(biāo)本,請將標(biāo)本及時分裝后放在-20- 70條件下保存,避免反復(fù)凍融。

【試劑盒特點】
檢測標(biāo)本類型:血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液、關(guān)節(jié)滑液、肺泡灌洗液等
檢測指標(biāo):趨化因子、生長因子、抑制因子、炎癥因子、營養(yǎng)因子、脂肪因子、血管生成因子、動脈粥樣硬化因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等
技術(shù)服務(wù):從標(biāo)本采集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供專業(yè)全面的技術(shù)指導(dǎo)

 

ELISA免費代測服務(wù)內(nèi)容】
凡購買本司任何一種ELISA檢測試劑盒,實驗委托者只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)種類和檢測指標(biāo)(細(xì)胞因子、炎癥蛋白、腫瘤標(biāo)記物等等)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知我們即可。在接到實驗委托者標(biāo)本當(dāng)日起,一周內(nèi)將檢測報告交到實驗委托者手中!
 
大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材
1.
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,*用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

【辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則】
臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。

 

【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

 

【計算】

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 

大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
血清:
操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g 離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿:
EDTA
、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液:
1000×g
離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿:
將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
【保存】
如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在89或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分。

以上是我司收集記錄的一些建議,希望對您實驗有所幫助

如有其它問題請直接聯(lián)系我司技術(shù)人員!

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