化妝品毒理學(xué)資質(zhì)

     2019年11月1日后取消了化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的相關(guān)資格認(rèn)定。這就意味著無(wú)論是國(guó)產(chǎn)還是進(jìn)口，非特還是特殊化妝品，都向第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)開(kāi)放，只要獲得相應(yīng)項(xiàng)目的CMA資質(zhì)，都可以承接業(yè)務(wù)。建立了化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)?？蛻糁苯釉谙到y(tǒng)下單，檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)化妝品檢測(cè)的整個(gè)過(guò)程都在國(guó)家的監(jiān)督之下，更加的公平、公證、公開(kāi)。

化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)要求

    新增非特化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)要求，急性皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)。新增特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)要求，急性眼刺激性試驗(yàn)、急性皮膚刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)。

化妝品毒理學(xué)備案

     規(guī)定一般情況下，除人體安全性和功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)與石棉項(xiàng)目可分包外，同一產(chǎn)品的注冊(cè)和備案檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)由同一檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成。

化妝品毒理學(xué)二噁烷

加測(cè)二噁烷的產(chǎn)品有所改變，原規(guī)定是產(chǎn)品原料中含苯氧乙醇、PEG類原料、PPG原料、聚醚類原料、聚乙二醇原料、聚季銨鹽類原料、聚山梨醇類成份則需要加測(cè)二惡烷。新規(guī)修改為產(chǎn)品中含乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品，需要檢測(cè)二噁烷。

     對(duì)報(bào)告的修改做出了新的解釋。不得對(duì)已經(jīng)出具的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行變更，但當(dāng)報(bào)告中不影響檢驗(yàn)結(jié)果的事項(xiàng)發(fā)生改變時(shí)，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)確認(rèn)后，可向企業(yè)出具補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或更正函，并說(shuō)明理由。