實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：產(chǎn)品僅用于科研
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
產(chǎn)品屬性：

測定意義：
AAO是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白，屬“藍(lán)銅氧化酶”家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細(xì)胞壁的代謝和生長有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜上的細(xì)胞色素b還原，該過程中電子的跨膜運(yùn)輸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長。

測定原理：

AAO可直接氧化AsA，通過測定AsA的氧化量，可計(jì)算得AAO活力。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備：

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。。
需自配儀器：
1、酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為450nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、微量移液器
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 ，英文名： IFI16/p16 ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit 96T/48T

人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)免疫試劑盒 human RCOR3 ELISA Kit

英文名稱MouseEndothelin-1ELISAKit小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)規(guī)格：96T/48T

γ谷氨?；D(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測試劑盒20次

RabbitSerumamyloidA,SAAELISA試劑盒兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human Legionella aibody IgA (LP Ab-IgA) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA試劑盒

Porcinecholecystokinin,CCKELISAKit 豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALPELISAKit大鼠堿性0酸酶規(guī)格：48T/96T

血液卵0脂膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
CH ELISA Kit 大鼠膽固醇Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-TAK1 (Ser412) 0酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格 0.1ml

5-HT(Mouse 5-Hydroxytryptamine) ELISA Kit 小鼠5羥色胺 96T

NTN3 英文名稱： 軸突生長誘導(dǎo)因子3抗體 0.2ml

BMPER 英文名稱： BMP內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.2ml

Anti-Phospho-TAK1 (Ser412) 0酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
抗壞血酸氧化酶（AAO）微量法檢測試劑盒Anti-PKN2 /FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶N2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Human Fibrinogen (親和化)人纖維蛋白原Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg

缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體 Anti-HIF-1α 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM 兔抗人IgM 1mg

C9orf59 英文名稱： 9號染色體開放閱讀框59抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ROCK1(Thr455/Ser456) 0酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Human Fibrinogen (親和化)人纖維蛋白原Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。