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主營(yíng)產(chǎn)品: 3C認(rèn)證, CE認(rèn)證, FCC認(rèn)證, RoHS認(rèn)證, REACH檢測(cè), EN71檢測(cè)
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FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題答疑-美國(guó)FDA認(rèn)證
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店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
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檢測(cè)機(jī)構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認(rèn)證類型 美國(guó)FDA檢測(cè)
認(rèn)證費(fèi)用 聯(lián)系EBO客服報(bào)價(jià)
周期 5-7個(gè)工作日
手機(jī) 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
地址 深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道銀田工業(yè)區(qū)僑鴻盛文化創(chuàng)意園A棟219-220
關(guān)鍵詞 FDA檢測(cè)
發(fā)布日期 2022/5/19
商品介紹
申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證時(shí)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題?FDA是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。
作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上更大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其他許多都通過(guò)尋求和接收FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。
經(jīng)驗(yàn)分享:我們常用的產(chǎn)品電動(dòng)牙刷是否在FDA管控范圍內(nèi)呢?來(lái)看看以下幾點(diǎn):
1、美國(guó)FDA認(rèn)證發(fā)布了消費(fèi)者警報(bào):使用電動(dòng)牙刷存在的危險(xiǎn)但這正是電池驅(qū)動(dòng)的Arm&Hammer Spinbrush或Crest Spinbrush的一些用戶所發(fā)生的事情,正如2009年之前所說(shuō)的那樣。“消費(fèi)者知道如何避免使用Spinbrush帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)非常重要,”美國(guó)食品和藥物管理局消費(fèi)者安全官員Shumaya Ali表示。“我們已經(jīng)有報(bào)道說(shuō)牙刷的部分在使用過(guò)程中斷裂,并以極快的速度釋放到口中,造成牙齒斷裂并造成窒息危險(xiǎn)。
2、醫(yī)療FDA認(rèn)證規(guī)定牙刷-無(wú)論是手動(dòng)還是電動(dòng)-作為旨在幫助預(yù)防蛀牙的醫(yī)療器械,各種電動(dòng)牙刷應(yīng)采取安全預(yù)防措施。
3、使用Spinbrush動(dòng)力牙刷報(bào)告的傷害包括1.牙齒碎裂或斷裂2.切口和牙齦3.在碎片上吞咽和窒息4.面部和眼睛受傷
4、在使用以下Spinbrush模型時(shí),F(xiàn)DA認(rèn)證提醒公眾有關(guān)受傷的可能性:1.Spinbrush Pro美白2.Spinbrush SONIC 3.旋轉(zhuǎn)刷旋流4.Spinbrush經(jīng)典清潔5.兒童旋轉(zhuǎn)刷6.Spinbrush手柄包含電池和操作電刷的電機(jī),電刷連接到刷頭,在為成人制造的Spinbrush模型中,刷頭是可拆卸的并且可以更換。具有不同手柄設(shè)計(jì)的“Spinbrush for Kids”型號(hào),如Spiderman和Thomas&Friends,沒(méi)有可拆卸的刷頭,盡管如此,還報(bào)道了Spinbrush for Kids的問(wèn)題,例如割嘴,電池?zé)齻⒚撀浜蛢和馓殷w倒伏。“FDA所擔(dān)心的是,這種電池供電的牙刷在使用過(guò)程中意外釋放會(huì)造成受傷風(fēng)險(xiǎn),”FDA設(shè)備和放射健康中心合規(guī)辦公室主任Steven Silverman說(shuō)?!皟和虺扇丝赡苄枰獛椭?,但在使用牙刷時(shí)沒(méi)有受到監(jiān)督,風(fēng)險(xiǎn)更高。
我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:
1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)&所有發(fā)光類的產(chǎn)品注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?
答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。
問(wèn)題二:FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?
答:FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
問(wèn)題三:FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?
答:是的,中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
幾個(gè)類別的FDA申請(qǐng)的差異:
食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。
1.食品做FDA不需要交美金年費(fèi)
2.每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新
3.食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的,跟醫(yī)療器械和藥品不一樣的
注冊(cè)以及美國(guó)代理人服務(wù)的周期是3-5個(gè)工作日內(nèi),需要配合填寫(xiě)一份申請(qǐng)表。
醫(yī)療器械FDA注冊(cè):
包括企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。
注冊(cè)完成后輸入相應(yīng)的注冊(cè)碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA上查詢到相關(guān)信息。
費(fèi)用包括兩個(gè)方面,一個(gè)是美國(guó)收取的FDA年費(fèi),這個(gè)費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政,每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下一年的年費(fèi),以維持FDA注冊(cè)的有效性,年費(fèi)的金額每年也都不一樣。
另一個(gè)是收取的代理費(fèi)用(是包含了公司登記,產(chǎn)品注冊(cè),美國(guó)代理人)。
注冊(cè)成功后會(huì)有三個(gè)號(hào)碼:醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)Registration or FEI Number;產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number和產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼listing Number先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼Number和listing Number直接可以清關(guān)的登記過(guò),但還沒(méi)有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”的設(shè)施,可以臨時(shí)以這個(gè)號(hào)碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”用于出口報(bào)關(guān)。Registration or FEI Number是需要等FDA分配。
化妝品注冊(cè):FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明;
辦理流程:填寫(xiě)FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分為
企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)查詢化妝品成分代碼向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼(和食品類似需要到后臺(tái)查看,無(wú)法直接查詢)
食品接觸材質(zhì)FDA檢測(cè):
步:按照FDA標(biāo)準(zhǔn)做檢測(cè),會(huì)獲得檢測(cè)報(bào)告
第二部:拿到檢測(cè)報(bào)告后,我們會(huì)作為貴司的美國(guó)代理人,到FDA數(shù)據(jù)庫(kù),核對(duì)相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是否滿足FDA的相關(guān)要求。
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