病毒是無細胞結(jié)構(gòu)的小，簡單的微生物。但病毒的感染很普遍,在微生物引起的感染性疾病多數(shù)由病毒引起。病毒感染在感染性疾病中占有重要地位，盡獲得病毒的實驗診斷，對控制病毒的傳播，疾病的診斷和防治有*其重要意義，而且通過實驗診斷還可以發(fā)現(xiàn)新病毒。目前的病毒檢測技術(shù)主要有傳統(tǒng)的病毒分離培養(yǎng)，中和實驗，凝集試驗，電鏡技術(shù)等；學(xué)的熒光檢測，酶法，層析法，放射法等；分子生物學(xué)的聚合酶鏈反應(yīng)，基于核酸序列的擴增技術(shù)，環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)，XtagRVP技術(shù)，生物芯片技術(shù)等。

病毒核酸分子檢測：

1、基因芯片：基因芯片(genechip)又稱基因微矩陣(DNAmicroarry)具有微型化、高通量、并行處理易于自動化等優(yōu)越性,它將大量的靶基因片段有序、高密度地排列在玻片、硅等載體上，用熒光檢測后，通過計算機軟件進行數(shù)據(jù)比較和分析,一次試驗就可對上萬種基因進行**準(zhǔn)確、的檢測。

2、實時熒光定量PCR：目前有效、靈敏的方法就是實時熒光定量PCR(realtimeRT-PCR),根據(jù)目標(biāo)核酸基因來設(shè)計引物實現(xiàn)對靶標(biāo)的檢測，已廣泛應(yīng)用在樣品的檢測。realtimeRT-PCR是將熒光能量傳遞技術(shù)應(yīng)用于PCR儀中，在PCR的反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用**的熒光信號積累來實時監(jiān)測整個PCR進程,終通過得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知得模板進行定量分析的方法。

抗病毒檢測形態(tài)學(xué)檢查：

病毒檢測形態(tài)學(xué)檢查及診斷：

1、光學(xué)顯微鏡：直接觀察到較大的病毒體(如痘病毒)、包涵體狂犬病毒感染一一嗜酸性包涵體。

2、掃描電子顯微鏡：用于觀察病毒和表面結(jié)構(gòu)和附屬結(jié)構(gòu)等。

3、透射電子顯微鏡：用于觀察病毒的大小、形態(tài)與結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)的微結(jié)構(gòu)等。

抗病毒檢測方法：

病毒的分離與培養(yǎng)：主要有細胞培養(yǎng)法、雞胚培養(yǎng)法、動物接種法等,而對細胞、雞胚不敏感，又沒有合適動物模型的病毒，可采用基因克隆的方法。

1、細胞培養(yǎng)法：二倍體細胞株來源于正常人胎兒組織,主要用于培養(yǎng)病毒制備等;原代細胞是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞,原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和后立即進行培養(yǎng);傳代細胞來源于細胞或細胞株傳代過程中變異的細胞。

2、雞胚培養(yǎng)：雞胚培養(yǎng)法是用來培養(yǎng)某些對雞胚敏感的動物病毒的一種培養(yǎng)方法,此方法可用以進行多種病毒的分離、培養(yǎng),勒的滴定,中和試驗以及抗原和的制備等。

3、動物接種：常用的實驗動物有、乳鼠、、家兔猴和雞等;常用的接種途徑包括皮下、皮內(nèi)、腹腔、靜脈、角膜、鼻腔及腦內(nèi)接種等方式。