葡聚糖凝膠G-150

外觀（性狀）:白色粉末

儲存條件:RT

英文名稱:Sephadex G-150 medium

有效期:2個月

產(chǎn)品簡介

有效期 2個月

英文名稱 Sephadex G-150 medium

儲存條件 RT

外觀（性狀） 白色粉末

單位 瓶

規(guī)格 25g 100g 500g

性    狀：白色微球，多孔

凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠

結構成分：交聯(lián)右旋糖酐

粒    徑： 40-120μm

工作PH值：2-10

操作溫度：4-40℃

球蛋白分離范圍：5000-300000

保存條件：4-25℃

應    用：利用分子篩作用，進行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定

化學和物理性質:

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質溶液中溶脹。 G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。 葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要極高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。 另外，粗級也可用于批量工藝。

化學穩(wěn)定性:

葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學降解)。 它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。

物理穩(wěn)定性:

葡聚糖疑膠并不熔融，可以在濕態(tài)、中性PH進行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質。 干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化。 葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯(lián)度。

使用方法:

1. 葡聚糖凝膠預處理：

在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用熱水浸泡（不建議煮沸）至少1小時直至充分溶脹，凝膠體積不再變化。

注：在溶脹前，加入蒸餾水攪拌后使其自然沉降，沉降后若上層溶液中漂浮的凝膠碎片顆粒較多，需要重復多次漂洗將其除去，防止層析時阻塞凝膠柱，影響流速。

2. 裝柱：

將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測柱效，檢測過濾柱裝填是否合格。

凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級分離時，一般需要 100cm 左右長的層析柱，柱高與直徑之比為 20:1-100:1，柱高過高時，凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓，應當盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時用短柱，柱高控制在40-50cm 以下，柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。

3. 平衡：

上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4. 上樣：

分級分離時上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整;脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積。

樣品溶液如有雜質或沉淀應過濾或離心除去，樣品的粘度不能過高，否則影響分離效果。

5. 洗脫方法:

可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化；

6. 在位清洗(CIP)

凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個柱體積，再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。

7. 保存

凝膠柱暫時不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長。

中間體有由環(huán)狀化合物如苯、萘、蒽等經(jīng)磺化、堿熔、硝化、還原等反應而成。例如，苯經(jīng)硝化成硝基苯，再經(jīng)還原成苯胺，苯胺可經(jīng)化學加工成染料、藥物、硫化促進劑等。硝基苯和苯胺都是中間體。

也有由無環(huán)化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等經(jīng)脫氫、聚合、鹵化、水解等反應而成。例如丁烷或丁烯經(jīng)脫氫成丁二烯，丁二烯可經(jīng)化學加工成合成橡膠、合成纖維等。丁二烯是中間體。

最初指用煤焦油或石油產(chǎn)品為原料合成香料、染料、樹脂、藥物、增塑劑、橡膠促進劑等化工產(chǎn)品的過程中，生產(chǎn)出的中間產(chǎn)物?，F(xiàn)泛指有機合成過程中得到的各種中間產(chǎn)物。

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