μ-Slides單細胞μ-Pattern載玻片

用熒光顯微鏡觀察的用于單細胞分析的微圖案表面
●具有理想間距的單細胞模式,適用于各種單細胞測定
●無需準備即可輕松處理：打開包裝即可使用
●出色的光學(xué)質(zhì)量成像室，用于高分辨率顯微鏡

應(yīng)用領(lǐng)域
●使用各種方法（例如轉(zhuǎn)染，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝活性測試）和顯微鏡觀察對單細胞進行分析
●單細胞變異性測定（例如，CAR-T細胞活性測定）
●將定義的剪切力施加于單細胞陣列（使用μ-Slide VI 0.4）
●用Trial Pack測試您的細胞類型在RGD結(jié)合基序上的附著力
●活細胞成像和熒光顯微鏡成像
●活細胞和固定細胞的免疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡成像

技術(shù)特征：
●μ-Slide具有微圖案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共價結(jié)合的RGD基序（來自纖連蛋白的結(jié)合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周的過程中，細胞也只能附著在有圖案的區(qū)域上
●生物惰性表面鈍化-優(yōu)于標準的超低附著（ULA）表面：
無細胞或蛋白質(zhì)粘附
長期穩(wěn)定性
具有生物惰性
●Bioinert層疊在ibidi Polymer Coverslip上，當使用高分辨率顯微鏡檢查時，它可為成像提供最高的光學(xué)質(zhì)量
●如非熒光模式，在相差顯微鏡下不可見
●將圖案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●與染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作為帶有多細胞的μ-Slide和帶有測試μ-Patterns的μ-Slide

μ-Patterning技術(shù)原理

ibidi μ-Patterning技術(shù)為各種細胞培養(yǎng)應(yīng)用提供了空間確定的細胞

粘附性。微型化的粘合圖案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

的非粘合性生物惰性表面上，可精確控制細胞的粘合性。μ-Patterns干燥穩(wěn)定，無菌且可以使用。

哪些細胞以RGD模式生長？

在纖連蛋白上生長的細胞類型最有可能很好地附著于RGD模式。通常不會在纖連蛋白或RGD上生長的細胞類型也可能會附著。請注意，某些細胞類型不能很好地粘附在RGD上。因此，在開始實驗之前，需要使用您的特定細胞類型對細胞附著進行測試。請使用我們的試用版包來測試您的細胞類型在μ-Pattern上的粘附性。

ibidi已在微圖案RGD表面上成功使用了以下細胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纖維細胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中國倉鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人類胚胎腎臟）
●HeLa（人類宮頸癌）
●HT-1080（人纖維肉瘤）
●HuH-7（人類肝癌）
●L929（鼠成纖維細胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬腎細胞）
●RCC-26（人腎癌）
●ARPE-19（人視網(wǎng)膜色素上皮）

μ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均針對高分辨率成像和顯微鏡進行了優(yōu)化。

單細胞μ-Pattern的應(yīng)用

定義群體的個體細胞（例如細胞系或原代細胞）可在其遺傳和蛋白質(zhì)組學(xué)大大不同，從而導(dǎo)致大小、形態(tài)、細胞周期和代謝活性的差異。這種細胞變異性的研究是以更深入的方式了解許多生物學(xué)過程（例如癌癥發(fā)展的機制）的關(guān)鍵之一。

只能使用專注于對每個單細胞分析的技術(shù)來檢測這種單細胞的差異。然而，在單層細胞中，幾乎不可能區(qū)分和分析單細胞。取而代之的是具有單細胞μ-Patterns的ibidi μ-Slides方便地使單細胞間距開，便于輕松進行個性化研究。