【產品名稱】   β-Hex A 試劑盒圖片

【英文名稱】Mouse β-Hex A (β-hexosaminidase A) ELISA Kit
【中文名稱】小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)試劑盒
【貨號】 GOY-M0363

【品牌】  Guyan Biology

【規(guī)格】   96T/48T

【單位】   盒

【價格】   詢價

β-Hex A 試劑盒圖片試驗原理：

是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

β-Hex A 試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

β-Hex A 試劑盒圖片注意事項

1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

進口/國產英文名稱：Caspase 2核受體輔助抑制因子2抗體

進口/國產英文名稱：C7orf63核仁磷酸蛋白抗體

進口/國產英文名稱：CD2BP3嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體

進口/國產英文名稱：CTHRC1磷酸化細胞核因子NF-κB p65抗體

進口/國產英文名稱：c20orf72磷酸化一氧化氮合成酶3（內皮型）抗體

進口/國產英文名稱：C2orf6核抑制蛋白磷酸酶1抗體

進口/國產英文名稱：CDCP1NCK銜接蛋白1抗體

進口/國產英文名稱：CENPBα-中連蛋白抗體
β-Hex A 試劑盒圖片進口/國產英文名稱：C1orf144腫瘤抑制基因野生型P53單抗

進口/國產英文名稱：C4orf3磷脂轉移蛋白抗體

進口/國產英文名稱：Cathepsin S磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體

進口/國產英文名稱：Cell death inducing protein磷脂酸磷酸酶2b抗體

進口/國產英文名稱：Cipar1磷酸化端粒酶結合蛋白P23抗體

進口/國產英文名稱：phospho-cardiac Troponin I (Thr143)磷酸二酯酶5A抗體

進口/國產英文名稱：PVRL1節(jié)律抑制蛋白PER1抗體

進口/國產英文名稱：C19orf73節(jié)律蛋白2抗體
β-Hex A 試劑盒圖片操作步驟

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9）在450nm波長處測定各孔的OD值。