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主營(yíng)產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營(yíng)), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
人卵巢上皮細(xì)胞
價(jià)格
訂貨量(株)
¥2800.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
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人卵巢上皮細(xì)胞【HumanOvary:NormalOvarianEpithelialCells】
產(chǎn)品描述:人卵巢上皮細(xì)胞分離自正常人卵巢組織,卵巢上皮細(xì)胞主要功能:(1)上皮細(xì)胞能分泌激素,刺激卵細(xì)胞分化成熟。(2)細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì),參與炎癥反應(yīng)。公司提供的人卵巢上皮細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人卵巢上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanOvarianPrimaCell:NormalOvarianEpithelialCellsCatNo.3-0393)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人卵巢上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
人卵巢上皮細(xì)胞 | HumanOvary:NormalOvarianEpithelialCells | GOY-Y6339 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
1. 接收到人卵巢上皮細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL醋甲唑胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Methazolamide質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus齊拉西酮Ziprasidone質(zhì)量規(guī)格:含量≥99%
IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 塞曲司特/西拉達(dá)司/塞拉司特Seratrodast質(zhì)量規(guī)格:含量≥98.0%
人角膜細(xì)胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 美托拉宗(標(biāo)準(zhǔn)品)Metolazone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
A431細(xì)胞,表皮癌細(xì)胞系 人T細(xì)胞系,H9細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3銀杏內(nèi)酯C(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide C質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide J質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CST5 Others Human 人 CST5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 隱丹參酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Cryptotanshinone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B隱丹參酮Cryptotanshinone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,BR
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 牛磺鵝去氧膽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Taurochenodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
LTEP-a-2細(xì)胞,肺腺癌細(xì)胞 人喉表皮樣癌細(xì)胞,HEp-2細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C55-胞苷二嶙酸單鈉鹽shēng huà shì jì容量:100克
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8堿藍(lán)6B Alkali blue 6B 1324-80-7 10G 通用試劑
INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-2,3-二安基炳醋言醋鹽 H-D-DcP-OH HCL 6018-26-0
人葡萄膜色素細(xì)胞;UMpH10.0STANDARDpH標(biāo)準(zhǔn)液10.0生物技術(shù)級(jí)藍(lán)色無混濁溶液RTsigma
人氣管上皮細(xì)胞(HTEpiC)(5×105 )67-68-5二甲亞砜 99.7+%Dimetxyl sulfoxide
人卵巢上皮細(xì)胞猴腎細(xì)胞;vero IgRCD4-N6-BenzoyladenineN-(5H-嘌呤-6-基)本甲先胺25克BR,98%
COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 10-酰葉醋 10-ForMylfolic ccid
髓母細(xì)胞瘤組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml棕櫚醋酯 Mqthyl PclMitctq 11-39-0
SW13細(xì)胞,人腎上腺皮質(zhì)瘤 人癌細(xì)胞,BT-549細(xì)胞 抗真菌溶液AMSL-NorvalineL-2-基戊酸1克BR,99%
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-734598-49-75-溴-1-茚酮5-Bromoindanone
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。