凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：
大鼠血管內(nèi)皮細胞【RatVascular:NormalVascularEndothelialCells】
產(chǎn)品描述：產(chǎn)品描述血管內(nèi)皮細胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。公司提供的大鼠血管內(nèi)皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatVascularPrimaCell:NormalVascularEndothelialCellsCatNo.3-7169)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。產(chǎn)品僅供科研使用
人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 Human PPAR-α ElISA Kit 扶桑甾醇 HPLC≥98% 10mg

人過氧化脂質(zhì)(LPO)試劑盒 Human lipid peroxide,LPO ELISA kit 伏殺硫磷(標準品)  Phosalone  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA檢測試劑盒Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 96T/48T 伏立諾他雜質(zhì)  Vorinostat impurity  質(zhì)量規(guī)格：>98%

人含patatin樣0脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)試劑盒 Human PNPLA3/ADPN/C22orf20 ELISA kit 伏立諾他（標準品）  Vorinostat/SAHA  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人含SET域4(setd4)試劑盒 human setd4 ELISA Kit 伏立諾他  Vorinostat/SAHA  質(zhì)量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)

人含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)試劑盒 Human Tie-1 ELISA Kit 伏立康唑（標準品）  Voriconazole  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

人含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)試劑盒 Human Tie-2 ELISA Kit 伏立康唑 HPLC≥98% 100mg

人漢坦病毒(HV)抗體(IgM)試劑盒 Human HV IgM ELISA kit 伏立康唑  Voriconazole  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人合成酶(NOS)ELISA檢測試劑盒Humanniicoxidesyhase,NOSELISAKit 96T/48T 伏康京堿 HPLC≥95% 20mg

人和肽素(copeptin)試劑盒 human copeptin ELISA kit 伏格列波糖（標準品）  Voglibose  質(zhì)量規(guī)格：含量測定
HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 DL-正纈氨酸  DL-Norvaline  質(zhì)量規(guī)格：0.99

MouseVitaminC,VCELISA試劑盒小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T DL-焦谷氨酸  DL-Pyroglutamic acid  質(zhì)量規(guī)格：0.98

小鼠金屬硫蛋白1(MT1)ELISA試劑盒 ，英文名： MT1 ELISA Kit DL-叔亮氨酸  DL-tert-Leucine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA檢測試劑盒Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 96T/48T N-乙酰-DL-甲硫氨酸  N-Acetyl-DL-mine  質(zhì)量規(guī)格：0.99

大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒 Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA kit DL-高半胱氨酸  DL-Homocysteine   質(zhì)量規(guī)格：0.95

英文名稱RatFree-TestoteroneELISAKit大鼠游離睪同(Free-Testoterone)規(guī)格：96T/48T 間氟-DL-酪氨酸  m-Fluoro-DL-tyrosine   質(zhì)量規(guī)格：0.99

革蘭氏陽性細菌基因組DNA化試劑盒20 鈣蛋白酶抑制劑I(進口)  Calpain Inhibitor I(ALLN)   質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國進口

ELISAKitHBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格：48T/96T DL-丙氨酰-DL-丙氨酸  DL-Ala-DL-Ala  質(zhì)量規(guī)格：0.97

小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)ELISA試劑盒 ，英文名： MT-1 ELISA Kit DL-丙氨酰-DL-正纈氨酸  DL-Alanyl-DL-norvaline  質(zhì)量規(guī)格：0.99

大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA檢測試劑盒RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit 96T/48T 3-(1-萘基)-L-丙氨酸  3-(1-Naphthyl)-L-alanine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Typhaneoside

分子式：C34H42O20

分子量：770.68

CAS號：104472-68-6

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為無定形粉末

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為蒲黃為香蒲科植物水燭香蒲Typha angustifolia L.的干燥花粉。

藥理性質(zhì)：

熔點為148~150℃。易溶于水、、可溶于乙醇，微溶于、等

用法：

色譜條件: 流動相：-水（15：85）為流動相；檢測波長為254nm (僅供參考)

貯藏方法：

 2-8°C，避光保存。
大鼠血管內(nèi)皮細胞RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISA試劑盒大鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 非那雄胺  Finasteride  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

RatphosphoProteinKinaseC,P-PKC大鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 非那雄胺（標準品）  Finasteride  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

RatphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISA試劑盒大鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氟羅沙星  Fleroxacin  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCase大鼠0酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氟羅沙星（標準品）  Fleroxacin  質(zhì)量規(guī)格：Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDF大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 磷霉素鈣（水溶）  Fosfomycin Calcium  質(zhì)量規(guī)格：>98%

收到大鼠血管內(nèi)皮細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的大鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。