上海穎心實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
店齡6年 · 企業(yè)認(rèn)證 · 上海市嘉定區(qū)
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上海穎心實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒
T4-DNA連接酶/T4-DNA-Ligase/
價(jià)格
訂貨量(瓶)
¥780.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
钳钵钺钺钹钳钶钹钳钻钹
上海穎心實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
店齡6年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
王秋菊 銷售經(jīng)理
聯(lián)系電話
钳钵钺钺钹钳钶钹钳钻钹
經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
上海市嘉定區(qū)
主營(yíng)產(chǎn)品
CAS號(hào):9015-85-4
分子量:55.3kDa,單體
來(lái)源:含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌
活性定義:是指在ATP-PPi交換反應(yīng)中,37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol [32PPi]轉(zhuǎn)換為Norit可吸收形式所需的酶量(weiss單位,1個(gè)weiss單位相當(dāng)于約200個(gè)粘性末端連接單位。1個(gè)粘性末端連接單位:20ul反應(yīng)體系(50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端)中,在16℃、30分鐘內(nèi)連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產(chǎn)物所需的酶量)
劑:當(dāng)反應(yīng)體系中NaC1或KC1的濃度超過(guò)200 mM時(shí),可強(qiáng)烈T4 DNA Ligase活性
失活:65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘
注意:T4 DNA Ligase與DNA結(jié)合會(huì)改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率,為避免此現(xiàn)象,電泳前需處理樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理如下:樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液(#R1151)混合,75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存;轉(zhuǎn)化時(shí),連接產(chǎn)物的體積不得超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積中的10%;電轉(zhuǎn)化之前,先用氯仿抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase,然后經(jīng)乙醇沉淀純化抽提產(chǎn)物
質(zhì)量控制:測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測(cè):粘性末端或平末端DNA的連接能力
性狀(以下信息僅供參考):液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵,還可以修復(fù)雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復(fù)合體中的單鏈切口,連接DNA的粘性和平末端,但該酶對(duì)單鏈核酸無(wú)酶活性。該酶需要輔因子ATP
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接;雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接;雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復(fù)合體中缺口的修復(fù);連接酶介導(dǎo)的RNA檢測(cè);位點(diǎn)特異性突變;擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性
保存: -20°C