人連接蛋白-1 (Hapln1)ELISA試劑盒

酪氨酸酶是生物體黑色素合成的關鍵限速酶,黑色斑紋是甌江彩鯉(Cyprinus carpio var.color)體色的主要特點之一.以甌江彩鯉的5種體色選育系F5為材料,探討酪氨酸酶基因5個外顯子及其在不同體色間的變異特性和承受選擇壓力的敏感性.結果發(fā)現:酪氨酸酶基因外顯子1和外顯子5的核苷酸變異率,選擇性位點最多,易承受到選擇壓力;5個外顯子的非同義替換率(dN)與同義替換率(ds)的比值(ω值)均小于1 (0.10～0.67),表明它們均受到凈化選擇壓力;不同體色甌江彩鯉的酪氨酸酶基因也均受到凈化選擇壓力(ω=0.12 ～0.23).應用PAML軟件中的M2a和M8兩種模型檢測顯示:無黑斑體色甌江彩鯉所受正向選擇壓力位點數高于有黑斑體色,但不存在顯著差異(P>0.05);酪氨酸酶基因中的部分氨基酸位點較易受正向選擇壓力.研究結果表明:甌江彩鯉酪氨酸酶基因較保守,主要受凈化選擇作用,當前的人工選育未對酪氨酸酶基因造成顯著的選擇壓力.

人連接蛋白-1 (Hapln1)ELISA試劑盒

建立清醒自由活動大鼠腦內酪氨酸羥化酶 (TH)活性的測定方法。方法 :應用腦微透析技術收集經 6 羥基多巴胺 (6 OHDA)預處理的大鼠 ,在L 芳香族氨基酸脫羧酶抑制劑 3 羥芐肼·鹽酸 (NSD10 15 )灌流下 ,腦紋狀體細胞外的透析液 ;用液相色譜 電化學檢測方法測定透析液內多巴 (DOPA)水平 ,來反映腦內TH的活性。并觀察TH抑制劑以及多巴胺受體的抑制劑和激動劑對其的影響。結果 :預先用 6 OHDA處理導致大鼠紋狀體透析液內DOPA缺失 ,用NSD10 15阻斷DOPA向多巴胺 (DA)轉化 ,可測得DOPA的水平 ,且DA的代謝產物 3,4 二羥基苯乙酸水平逐步下降。但在TH抑制劑α 甲基 ρ 酪氨酸作用下DOPA又可消失 ,說明測定的DOPA是來自多巴胺神經末梢。

人連接蛋白-1 (Hapln1)ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用.檢測范圍: 96T50U/L - 1200U/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)含量.實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)水平.用純化的小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2),再與HRP 標記的蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB 顯色.TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)呈正相關.