測(cè)試速度快：Cd精確測(cè)試10分鐘，Hg 、Pb、As、Cr、Ni、Cu、Zn精確測(cè)試為2分鐘；
射線防護(hù)優(yōu)于國(guó)標(biāo)《X射線衍射儀和熒光分析儀衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ115-2002》 ；
配備樣品測(cè)試杯，可循環(huán)使用；
單塊電池續(xù)航時(shí)間8~10小時(shí)。

■ 測(cè)析方法：能量色散 X 熒光分析方法；
■ 檢測(cè)對(duì)象：固體、粉末、液體；
■ 測(cè)量元素含量范圍：ppm-99.99%；
■ 檢出限：檢出限小于 1ppm；
■ 檢測(cè)時(shí)間：1-60 秒（一秒可顯示結(jié)果）；
■ 射線防護(hù)優(yōu)于國(guó)標(biāo)《X 射線衍射儀和熒光分析儀衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn) GBZ115-2002》 ；
■ 配備樣品測(cè)試杯，可循環(huán)使用；
■ 可選配 84 位自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)。

Multi-elemental Analysis by NCS NX-200 Energy Dispersion X-ray Fluorescence Spectrometry and Its Application on the Traceability of Soybean
Origin
a College of Food Science and Engineering, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China
b Institute of Quality Standard and Testing Technology for Agro-products, Chinese Academy of Agricultural Sciences, and Key Laboratory of Agro-food Safety and Quality, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Beijing 100081, China
Accepted:
Feb. 6, 2020; Published: Feb. 25, 2020.
Considering the lower analytical sensitivity, numerous ED-XRF manufacturers are committed to improve the instrumental performance.37 For example, the NX-100S ED-XRF from NCS Testing Technology Co., Ltd.(Beijing, China) have been reported to detect Cd in soil and food samples as low as < 0.1 mg kg-1. These ED-XRF instruments can be attached to a car or be loaded into a special suitcase for on-site use with a battery.
Therefore, in this work, a miniaturized ED-XRF was used for the multi-elemental analysis of soybean samples from five main producing areas in northern China (the
Heilongjiang, Liaoning, Inner Mongolia, Xinjiang, and Henan provinces) after establishing instrumental optimization and calibration. To analyze the analytical
results, the multi-layer perceptron belonging to artificial neural network was carefully studied and utilized to establish a provenance model. The ED-XRF proved to be
effective and efficient to measure micro and trace multi-elements for the fast identification of soybean origin.

基于的土壤中痕量鎘的快速檢測(cè)方法研究
鋼鐵研究總院，北京
鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司
鋼研納克 NX-200土壤重金屬分析儀
摘要：對(duì)于土壤中重金屬元素的檢測(cè),傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法測(cè)試周期長(zhǎng),前處理復(fù)雜,使用的強(qiáng)酸還會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染,能量色散射線熒光光譜法具有無(wú)損"快速"前處理簡(jiǎn)單"儀器輕便等優(yōu)點(diǎn),特別適合現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè),但用該方法對(duì)鎘元素進(jìn)行檢測(cè)時(shí),通常用到的?系特征線能量較大,普通能譜的檢出限較高#基于能量色散射線熒光光譜技術(shù),研究了土壤中痕量重金屬鎘的快速檢測(cè)方法,通過(guò)選擇合適的儀器部件,搭建儀器測(cè)試系統(tǒng),綜合考慮待測(cè)元素的譜峰強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度,對(duì)儀器結(jié)構(gòu)和測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化。
研究表明,峰強(qiáng)度隨著管電流的升高基本上是線性增加的,而相對(duì)強(qiáng)度則沒(méi)有明顯的變化,對(duì)于鎘的測(cè)試,在光管條件允許的情況下選擇盡可能大的管電流進(jìn)行測(cè)試,之后,綜合考慮鎘的峰強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度隨濾光片厚度以及管電壓的變化情況,使用理論標(biāo)準(zhǔn)偏差確定測(cè)試優(yōu)條件為管電壓為@@A。,管電流為=",7,濾光片為,&*@BB鉬片%測(cè)試時(shí)間會(huì)影響測(cè)試結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,在測(cè)試時(shí)間小于峰強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差隨著測(cè)試時(shí)間的增加是降低的,在測(cè)試時(shí)間大于時(shí)峰強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏不再有明顯的變化趨勢(shì),由于測(cè)試結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差越小,測(cè)試結(jié)果的短期精密度越好,儀器的重現(xiàn)性就越好,因此測(cè)試時(shí)間終選擇為@++2%樣品測(cè)試條件也會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響$隨著測(cè)試薄膜厚度的增加,鎘的峰強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度均是降低的,
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,終選擇厚度為,聚酯膜進(jìn)行測(cè)試%鎘的峰強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度隨著樣品質(zhì)量的增加而增加,在樣品質(zhì)量大于:時(shí),鎘的峰強(qiáng)度隨樣品質(zhì)量的增加變化比較緩慢,相對(duì)強(qiáng)度則沒(méi)有明顯的變化,選擇樣品的質(zhì)量大于,進(jìn)行測(cè)試%隨著含水量的增加,鎘的峰強(qiáng)度和相對(duì)強(qiáng)度均會(huì)略有降低,因此水分會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響,對(duì)土壤樣品的測(cè)試應(yīng)該風(fēng)干或烘干。使用以上經(jīng)過(guò)優(yōu)化的測(cè)試條件,用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品和電感耦合等離子體質(zhì)譜法定值的樣品繪制工作曲線,線性相關(guān)系數(shù)可達(dá)；用高純二氧化硅測(cè)試方法檢出限,可達(dá),小于國(guó)標(biāo)一級(jí)土壤的限值測(cè)試實(shí)際樣品,并與電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)試的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,測(cè)試結(jié)果的一致性較好。通過(guò)對(duì)儀器結(jié)構(gòu)和樣品測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化,基于能量色散射線熒光光譜法對(duì)土壤中痕量重金屬鎘的檢測(cè)的檢出限有了很大的降低,對(duì)污染地區(qū)土壤鎘的快速篩查及大面積測(cè)定意義重大。
關(guān)鍵詞,能量色散射線熒光光譜法，土壤，鎘，檢測(cè)