歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)No1907/2006附錄XVII中被歸類為致、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
檢測項目
至十七批SVHC候選物質(zhì)名單詳見以下鏈接：至十七批SVHC候選物質(zhì)清單.pdf
● 2008年10月，批SVHC清單正式公布，共計15項；
● 2010年1月，第二批SVHC清單正式公布，共計13項；
● 2010年6月，第三批SVHC清單正式公布，共計8項；
● 2010年12月，第四批SVHC清單正式公布，共計8項；
● 2011年6月，第五批SVHC清單正式公布，共計7項；
● 2011年12月，第六批SVHC清單正式公布，共計20項；
● 2012年6月，第七批SVHC清單正式公布，共計13項；
● 2012年12月，第八批SVHC清單正式公布，共計54項；
● 2013年6月，第九批SVHC清單正式公布，共計6項；
● 2013年12月，第十批SVHC清單正式公布，共計7項；
● 2014年6月，第十一批SVHC清單正式公布，共計4項；
● 2014年12月，第十二批SVHC清單正式公布，共計6項；
● 2015年6月，第十三批SVHC清單正式公布，共計2項；
● 2015年12月，第十四批SVHC清單正式公布，共計5項；
● 2016年6月，第十五批SVHC清單正式公布，共計1項；
● 2016年6月，第十六批SVHC清單正式公布，共計4項；
● 2017年6月，第十七批SVHC清單正式公布，共計1項；
● 持續(xù)更新……

REACH測驗是屬于環(huán)保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".

REACH測試的目的：
（1）進行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；

REACH認證法規(guī)中規(guī)定了201項高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標要通報。